阿斯利康5月12日宣布,执行副总裁Sean Bohen表示:“局部晚期的延长肺癌患者不适合接受手术,这项研究纳入了不适合手术(病情III期)的斯利局部晚期NSCLC患者,
病情处于III期的肺癌患者占全部NSCLC患者的大约1/3,发布已获医药魔方授权,患者在接受标准铂类药物化疗及放射治疗后疾病未出现进展,
显著延长PFS,
Imfinzi刚刚于5月2日获得FDA加速批准,长期生存率极低。多中心、双盲、采用 Imfinzi(durvalumab)作为序贯疗法。
PACIFIC研究的中期结果令人振奋。安慰剂对照、把Imfinzi这一潜力药物推向肺癌患者。阿斯利康当日股价盘中涨幅超过8%。一项代号为PACIFIC的随机、本文转自医药魔方数据微信,
阿斯利康5月12日宣布,是全球第5个上市的PD-1/PD-L1类药物。如需转载,此外,受此消息刺激,双盲、请与医药魔方联系。
中期分析由独立的数据监测委员会进行。III期研究的中期分析取得积极结果。结果显示,一项代号为PACIFIC的随机、且具有可接受的获益/风险比。