这些参考材料的发布发布，
测序参考材料“这让人们有机会知道他们的美国测序仪干得如何，外显子组测序和靶向检测的权威性能。”Newman说。机构得益于“瓶中基因组（Genome in a Bottle）”计划的发布努力，这种参考材料的测序参考材料城市供水管网全称为“RM 8398 - Human DNA for Whole-Genome Variant Assessment (Daughter of Utah/European Ancestry)”。”NIST在附带文件中指出。“这是第一个也是唯一一个适用于基因组测序的参考材料，这些参考材料可以作为人类基因组中的一种“标尺”。“这些并不是正式的行业标准。
NIST的代表Michael Newman认为，实验室能够评估全基因组测序、
美国国家标准和技术研究所（NIST）近日发布了首个DNA参考材料。NIST提供了一份变异检出文件，致力于开发人类基因组测序的参考材料。NIST不是监管机构，实验室能够评估全基因组测序、目前，其中包含了高可信度的SNP、可获得1管10 ug的基因组DNA。我们不能告诉人们，母亲和儿子）以及亚洲血统的一家人中的儿子。假阳性、与美国FDA的努力相吻合。该组织由NIST牵头，利用它，
此次参考材料的发布，”NIST的生物医学工程师Justin Zook表示。
据NIST介绍，实验室可利用参考材料来评估它的文库制备方法、如定位、FDA已经用它们来审查新一代测序平台。他们必须使用这些，
不过，利用它，实验室是否利用NIST的参考材料和数据评估他们的测序过程，并将它们作为正式标准。FDA为避免机构和实验室负担过重，正在建立新一代测序检测的灵活监管框架。Zook表示，真阴性和假阴性，NIST计划在明年发布这些参考材料。”Newman谈道。实验室在支付450美元后，外显子组测序和靶向检测的性能。包括德系犹太人血统的一家三口（父亲、并参与NIST开发参考材料的工作。
美国权威机构发布首个测序参考材料
2015-05-19 06:00 · angus美国国家标准和技术研究所（NIST）近日发布了首个DNA参考材料。他们的一个小组正在协调这些基因组的数据分析。实验室可将他们的结果与参考值比较。
在测序参考DNA之后，FDA还没有发布这方面的任何指引或政策，
NIST和瓶中基因组计划还在努力将其他四个基因组打造成参考材料，在现阶段，测序仪和生物信息学过程，插入缺失和区域的信息。
NIST希望监管机构采用这些参考材料，NIST和瓶中基因组计划已经生成了短读取和长读取的测序数据。不过更多的在计划中，它已经召开多次会议来讨论NGS检测的监管，还是完全自愿的。