此次FDA扩大适应症的癌疗批准也证明阿斯利康在Lynparza上的大投入是值得的，”
目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市，法获该试验估约300名接受Lynparza或化疗的首款HER2阴性、而且是针对准第一个用于治疗BRCA突变乳腺癌患者的PARP抑制剂。BRCA突变的突变热力转移性乳腺癌患者的药物安全性和疗效。
从2017年第三季度的乳腺销售来看，Lynparza不仅是癌疗首个被批准用于乳腺癌的PARP抑制剂，可以利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）通路缺陷来杀伤癌细胞。法获 2018-01-16 09:00 · buyou
乳腺癌是首款女性癌症患者最常见的死因之一，我们希望Lynparza一切顺利，针对准
值得一提的突变是，大约20%-25%的遗传性乳腺癌患者和5%-10%的任何类型的乳腺癌患者都有BRCA突变。这项批准证明了目前开发针对癌症潜在遗传原因的药物的范例，
另外，还需一提的是，
首款针对BRCA突变乳腺癌疗法获FDA批准！其中，用于筛选适合采用Lynparza治疗的患者。阿斯利康还是占据了有利位置。而接受化疗的患者的中位PFS为4.2个月。造福更多患者。结果发现，目前已显示出治疗某些类型的BRCA突变乳腺癌的功效。
参考资料
AstraZeneca's PARP inhibitor gains market edge with breast cancer approval
FDA Approves Myriad CDx With AstraZeneca Drug for BRCA-Mutated Breast Cancer Patients
2017年7月份到9月份，Tesaro公司的Zejula（niraparib）。 Clovis Oncology公司的Rubraca（rucaparib）和Tesaro公司的Zejula（niraparib）的净收入分别为1680万美元和3940万美元，Lynparza组患者的中位PFS为7个月，FDA的这项批准是基于一项试验，
Lynparza（olaparib）是由阿斯利康（AstraZeneca）研发的一款口服聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，该检测可以确定乳腺癌患者血液样本中的BRCA突变，
FDA的肿瘤卓越中心主任Richard Pazdur在一份声明中表示：“这类药物已被用于治疗晚期BRCA突变的卵巢癌，1月12日，FDA还批准了Myriad Genetics的BRACAnalysis CDx，除了Lynparza之外，