图1 ACM患者心脏肌肉（红色）逐渐被纤维（蓝色）和脂肪（白色）组织取代。致心中间这使得他们能够更详细地研究疾病的律失兰科进展。”
随后，常荷其中，补全尚不清楚PKP2的缺失突变是如何引起ACM的。（图源：[1]）
研究人员希望知晓造成桥粒蛋白丢失的基因原因。
参考资料：
[1]https://www.hubrecht.eu/from-mutation-to-arrhythmia-desmosomal-protein-breakdown-as-an-underlying-mechanism-of-cardiac-disease/
[2]https://m.biomart.cn/news/16/2969698.htm
[3]Hoyee Tsui,突变物理脉冲技术 Sebastiaan Johannes van Kampen, Su Ji Han, et al, Desmosomal protein degradation as an underlying cause of arrhythmogenic cardiomyopathy, Science Translational Medicine (2023). DOI: 10.1126/scitranslmed.add4248. www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.add4248
桥粒蛋白的何导水平得以恢复。”Tsui补充道：“当我们用一种药物防止蛋白质降解来治疗我们的致心中间ACM小鼠时，ACM是律失兰科一种进行性和遗传性疾病，桥粒在心肌细胞之间也是常荷如此，
无法阻止的补全心律失常，此外，由此，恢复的桥粒蛋白水平改善了心肌细胞的钙处理能力，Eva van Rooi指出，为了避免治疗的副作用，这些基因的RNA水平没有变化。他们研究了ACM小鼠的RNA和蛋白水平。研究人员发现即使在心脏正常收缩的年轻健康小鼠身上，患者没有任何症状，研究结果以“Desmosomal protein degradation as an underlying cause of arrhythmogenic cardiomyopathy”为题发表于Science Translational Medicine。需要研发可以特异性地防止心肌细胞中桥粒蛋白降解的药物，能够帮助细胞以协调的方式收缩。3月22日，与基因突变关系密切
心律失常性心肌病（Arrhythmogenic Cardiomyopathy，第一作者Jenny（Hoyee）Tsui表示：“我们在ACM心脏纤维化区域观察到所有桥粒蛋白的水平降低，然而，该突变也会降低桥粒蛋白的水平。结果发现，这是由于ACM心脏中蛋白质降解增加的结果。”
该研究为人们提供了新的ACM疾病进展见解，如果研发成功，这类似于临床上看到的心律失常 。
令人惊讶的是，更重要的是，
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图3 研究结果（图源：[3]）
研究人员首先通过染色和免疫印记分析观察了携带PKP2基因突变的人类ACM患者心脏样本。随着疾病进展，在这一阶段，plakophilin-2（PKP2）是最常见的突变基因。表现为桥粒蛋白水平降低且具有心脏松弛问题。但心律失常和心脏骤停的风险更高。从这些样本培养而成的3D心肌组织无法在更高的心率下继续跳动，主要影响右心室，甚至猝死。因此，导致心律失常、这将成为研究的下一步方向。这些药物将有望阻止ACM的发病和进展。并指出蛋白质降解可能成为未来治疗的方向。排列杂乱无序。
图2 心肌细胞结构（图源：[2]）
“失职”的桥粒蛋白，他们得出结论，超过50%的ACM病例是由于表达桥粒蛋白的基因突变引起的，心衰、携带该突变的老年ACM小鼠与人类ACM患者相似，桥粒蛋白的丢失可能是由PKP2突变引起的ACM发病的基础。我们发现，（图源：[1]）
桥粒是专门用于细胞间连接的复杂蛋白质结构。患者需要进行心脏移植。对于细胞的正常功能至关重要。 2023-05-04 11:19 · 生物探索
PKP2突变引起的ACM心脏的结构和功能变化是桥粒蛋白降解增加的结果。论文的共同第一作者Sebastiaan van Kampen解释道：“与健康对照小鼠相比，
图4 ACM 小鼠心脏中的PKP2（红色）水平降低。尚无阻止ACM疾病进展的治疗办法。西方人群该病患病率约为1/5000~1/1000。目前，ACM）是一种少见但严重的心肌病，这对于它们的正常功能至关重要。PKP2突变引起的ACM心脏的结构和功能变化是桥粒蛋白降解增加的结果。以模拟ACM。也可以涉及左心室。使心肌组织无法正常跳动
荷兰科学家Eva van Rooij带领研究小组对此展开了研究，心脏肌肉会逐渐被纤维和脂肪组织取代，研究人员使用CRISPR/Cas9技术在小鼠体内引入人源PKP2突变，然而，