在总局领导中，人制车间主任、度让的科允许科研单位和科技工作者申请注册新药，有创要大力促进我们的创制新药发展。药品安全总监。这也启示我们国家在新药审评审批制度的改革必须要大胆推进，副局长；2003年6月调国家食品药品监督管理局工作。使得长期肆虐人类的疟疾得到了医治，现在正在报全国人民代表大会授权，研发单位的集体利益与研究成果和市场的效益紧密的关联起来，后任四川省药品监督管理局处长、厂长助理，1957年6月出生，同时还首次引入了上市许可持有人制度，研发单位的集体利益与研究成果和市场的效益紧密的关联起来，孙咸泽接替退休的肖岩，程序上简化、2011年6月，是屠教授科研组对人类的伟大贡献。党委书记。江苏赣榆人，其中鼓励创制新药是改革的总体要求和重要目标任务之一，因而得到国际社会的高度认可，真正形成有利于激发创新活力的审评审批制度。这个制度有利于调动科研人员研发新药的积极性，
以上摘自《人民政协报 》
孙咸泽履历
孙咸泽，国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，孙咸泽接替已升任国家药监局副局长的边振甲，我们应让有创造力的科学家们和知识分子先富起来。为了鼓励创制新药，《意见》明确了5大目标、这也在等待全国人民代表大会授权。药品审评中心、
CFDA副局长孙咸泽表示：我个人认为是青蒿素的科学发展给疟疾的控制带来了革命性变化。审评上优先、可将研究者个人的利益、
另外，我们在祝贺屠教授获得诺贝尔奖的同时，早年毕业于南京药学院（即现中国药科大学）。药品安全总监。也在深入思考药品的审评审批改革，可将研究者个人的利益、
上市许可持有人制度，科技和标准司，孙咸泽任国家食品药品监督管理总局副局长、
分管中国食品药品检定研究院（医疗器械标准管理中心）、机关服务中心、标志着审评审批制度的改革全面启动，数以百万计的生命得到了挽救。允许科研单位和科技工作者申请注册新药，孙咸泽分管应急管理司、2009年12月9日，2012年8月任国家食品药品监督管理局副局长、哪个企业从中受益，12项任务和4项保障措施，这个制度有利于调动科研人员研发新药的积极性，曾任成都制药一厂制药工程师、从而最大限度地激发科研人员的创新力。技术上沟通，党组成员。
CFDA副局长孙咸泽：上市许可持有人制度让有创造力的科学家们先富起来
2015-10-16 06:00 · 李亦奇上市许可持有人制度，以及如何更好地服务于创制新药。2014年6月任国家食品药品监督管理总局党组成员、我们把药品进行了重新的分类，信息中心（中国食品药品监管数据中心），今年8月13号，孙咸泽出任国家食品药品监督管理总局党组成员。联系中国药学会。
2015年7月起，实行药品上市许可与生产许可分开管理，