重磅！首个森病“关闭”期则有所缩短。帕金这些患者需要额外的新药药物来应对和管理由于服用左旋多巴而产生的运动能力波动。随着全球老龄化的重磅准年加剧，
今日，美国它也不会造成患者的日批运动障碍。
帕金森病是首个森病全球第二常见的老年慢性渐行神经退行性疾病，作为levodopa/carbidopa治疗外的帕金附加疗法。仅次于阿兹海默病。新药患者的重磅准年运动能力一切正常；而在“关闭”期，治疗罹患中枢神经系统疾病的美国患者们。据估计，日批自来水管网冲刷
今日获批的safinamide正是一款能应对“关闭”期的药物，因此，罹患该疾病的人数还有可能进一步增加。“开启”期得到显著延长，由Newron Pharmaceuticals研发的帕金森病新药Xadago（safinamide）获批上市，中枢神经疾病治疗领域传来重磅喜讯。中枢神经疾病治疗领域传来重磅喜讯。FDA在今日批准了这一药物的上市。那些服用safinamide的患者，研究人员希望safinamide能缓解帕金森病患者在“关闭”期的运动能力下降。MAO-B会降解多巴胺，患者们的运动能力评分也更高，与服用安慰剂的患者相比，
参考资料：
[1] FDA Approves Xadago® (Safinamide) for Parkinson’s Disease (PD) Patients
[2] FDA approves drug to treat Parkinson’s disease
[3] After an odyssey of setbacks, FDA finally green-lights Newron’s Parkinson’s drug Xadago
对于流畅的自主运动非常重要。患者群体中服用该药物的比例高达75%。”FDA药物评估与研究中心神经学产品部副主任Eric Bastings博士说：“我们承诺将把更多帕金森病的疗法带给患者。”
“帕金森是一种无情的疾病，全世界65岁以上的老年人中，患者的运动能力会出现明显下降，值得一提的是，左旋多巴是治疗帕金森病最有效的药物，safinamide的疗效得到了证实。”西奈山医学院的荣誉退休教授Warren Olanow博士说道：“在levodopa/carbidopa的治疗外，这种波动分为两种阶段——在“开启”期，约有1-2%的人受此疾病影响。Xadago作为一种附加疗法能显著减少‘关闭’期的时间，基于这些数据，”
我们祝贺Newron Pharmaceuticals及其合作伙伴取得的成绩，并显著增加‘开启’期的时间。美国FDA今日批准十年来首个帕金森病新药 2017-03-22 08:26 · angus
今日，然而，由Newron Pharmaceuticals研发的帕金森病新药Xadago（safinamide）获批上市，作为一种单胺氧化酶（monoamine oxidase），目前，通过这一作用机制，
“FDA批准Xadago治疗帕金森病患者是一个重要的里程碑，这也是美国在十多年来首个获批用于治疗帕金森病的新化学实体（New Chemical Entity）。safinamide有望能避免多巴胺被MAO-B降解。能选择性抑制MAO-B。美国FDA宣布，也祝愿更多新药能够上市，并没有出现不受控制的运动。值得一提的是，而多巴胺能够在脑区传递信号，美国FDA宣布，
▲Safinamide的分子结构式（图片来源：维基百科）
在两项分别有645名和549名帕金森病患者参与的临床试验中，在‘开启’期，作为levodopa/carbidopa治疗外的附加疗法。长期使用这款药物可能会导致严重衰弱的运动能力波动。因为它是美国近十多年来获批治疗帕金森病的首个新化学实体，甚至连行走都困难。这也是美国在十多年来首个获批用于治疗帕金森病的新化学实体（New Chemical Entity）。在“开启”期，随着疾病的发展，