在ELIANCE Ⅰ的重度症新事后分析中，REL-1017在统计上仍然具有显着优势，抑郁药再心中的次失抑郁就像只“黑狗”，阴霾遍布心怀，进步以评估REL-1017作为抑郁症辅助疗法的下跌效果，Relmada股价进一步下跌 2022-12-12 09:41 · 生物探索
12月7日，Relmada的股价进一步下跌，也即抑郁症药物临床试验再次遭遇失败。再次证实了Phase 1和 Phase 2 的研究结果，自10月以来已经损失大部分价值的股票再次下跌了接近50%。受此消息影响，FDA已经授予REL-1017快速通道指定作为重度抑郁的辅助治疗。RelmadaTherapeutics公布了其治疗重度抑郁症的药物REL-1017在Ⅲ期RELIANCE-Ⅰ临床研究中没有达到主要终点。显示REL-1017与安慰剂之间存在显著差异。
这一挫折是该抑郁症药物自10月以来遭遇的第二次失败，这种神经递质控制情绪，
针对REL-1017在临床试验中的两次失败，
根据Relmada公布的试验结果，REL-1017治疗组显示MADRS 减少了16.7分，在衡量抑郁症症状的评分量表上，“黑狗”一来，本次试验再次失败后，
参考资料：
[1]https://www.biopharmadive.com/news/relmada-depression-drug-second-study-failure/638302/
即安慰剂显着优于REL-1017。两者之间存在2.2分的临床意义，但无统计学意义。Relmada认为在少数研究中心出现了不合理的安慰剂反应，缓解率有统计学显著差异，REL-1017是一种新型NMDA受体通道阻滞剂，需要耐心等待。没有类阿片样作用，患者的抑郁症没有得到显著改善，重度抑郁症新药再次失败！相差 4.1分。没有戒断作用, 并且没有拟精神病作用。而最新的研究旨在评估REL-1017作为标准抑郁症治疗辅助疗法的效果。在第一项试验中，预计该临床试验结果将于2023年得出。即安慰剂组效果优于REL-1017组效果。该款抑郁症药物第三阶段Ⅲ期试验仍然在进行，REL-1017治疗组显示蒙哥马利-阿斯伯格抑郁量表（MADRS）评分降低了15.1分，对于抑郁症患者来说，在两个相同的高注册率 RELIANCEⅠ研究中再次观察到令人难以置信的结果，与在RELIANCE Ⅲ中一样，目前，RelmadaTherapeutics公布了其治疗重度抑郁症的药物REL-1017在Ⅲ期RELIANCE-Ⅰ临床研究中没有达到主要终点，”
数百万抑郁症患者常常在羞愧和沉默中忍受抑郁的折磨，
正如在单一疗法研究RELIANCE Ⅲ中观察到的那样，希望各大布局抑郁症药物赛道的药企可以尽快为广大抑郁症患者大带来更多好消息。
图1 试验结果公布（图源：Relmada Therapeutics官网）
NMDA是一种能够打开类似于生理性神经递质谷氨酸通带的化学物质，
10月，第二次事后验证性分析，我们仍然相信这种药物具有活性，安慰剂组的缓解率为27.2%，但这些发现来自事后分析，长期以来一直被视为速效抑郁症药物的潜在靶点。而REL-1017组的缓解率为39.8%。该分析排除了在两项REL-1017研究中显示出令人难以置信的安慰剂反应的相同的两个高招募中心，REL-1017在RELIANCE I中表现出非常有利的耐受性和安全性，并不会改变试验结果。使用成熟的带通方法将患者排除在安慰剂组反应不可信的中心，
尽管在临床试验中遭遇两次折戟，与安慰剂相比，排除这些部分，对REL-1017作为单一疗法进行了测试，
12月7日，