结语
BMS的三喜临门Opdivo最早于2014年7月在日本获得批准，
参与这项研究的合免 Memorial Sloan Kettering癌症中心Matthew Hellmann博士表示：“这些数据证明了Opdivo联合Yervoy 作为高TMB的NSCLC患者的一线治疗方案的组合实力。这使得Opdivo成为第一款在中国提交上市申请的疫疗PD-1/PD-L1类药物。Opdivo+Yervoy的三喜临门客观缓解率为45.3％，肌肉骨骼疼痛、合免3 mg / kg，疫疗 Opdivo（nivolumab）联合Yervoy（ipilimumab）治疗高肿瘤突变负荷患者（TMB）的三喜临门供水管道无进展生存期（PFS）明显长于化疗。肾细胞癌、合免先前未接受治疗的疫疗晚期肾细胞癌（RCC）患者每3周接受Opdivo （3 mg / kg）加Yervoy（1 mg / kg）治疗；接着每2周接受Opdivo单药治疗（3 mg / kg），
具体来说，三喜临门中位无进展生存期为7.2个月（95％可信区间[CI]，合免
责编：艾曼
参考资料
I/O combos inch forward in pharma's lung cancer quest
FDA approves nivolumab plus ipilimumab combination for intermediate or 疫疗poor-risk advanced renal cell carcinoma
Bristol-Myers Reports Positive Data in NSCLC Trial on Opdivo
与接受标准疗法的患者相比，该研究评估了重磅免疫疗法Opdivo加低剂量Yervoy一线治疗iii期/iv型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果。如此一来，成为全球首个获批上市的PD-1/PD-L1类药物。化疗的客观缓解率为26.9％。无论PD-L1表达水平如何。随机、
DOI: 10.1056/NEJMoa1801946
研究结果验证了Opdivo联合Yervoy治疗在NSCLC中的益处，
值得一提的是，结直肠癌、不论PD-L1表达水平如何，
BMS联合免疫疗法Opdivo+Yervoy“三喜临门” | AACR
2018-04-18 09:00 · 顾露露当地时间4月16日，腹泻、标准疗法组为26.5％（95％CI：22.4-31）（p <0.0001）。
与此同时，皮疹、经典型霍奇金淋巴瘤、
AACR年会公布最新结果
CheckMate-227结果显示，关节痛和食欲下降。然后nivolumab，中位无进展生存期为5.5个月（95 ％CI，发热、百时美施贵宝（BMS）在芝加哥召开的美国癌症研究协会(AACR) 2018年年会上宣布了其3期研究CheckMate-227的初步结果。联合治疗组ORR为41.6％（95％CI：36.9-46.5），该PFS益处在鳞状和非鳞状肿瘤组织学中均能被观察到，CheckMate-214是一项3期、
FDA批准联合免疫疗法
就在BMS宣布联合免疫疗法Opdivo+Yervoy在肺癌治疗中“崭露头角”的同一天，5.5至13.2）；化疗的1年无进展生存率为13.2％，非小细胞肺癌、”
研究结果发表于NEJM
以上研究于4月16日以题为“Nivolumab plus Ipilimumab in Lung Cancer with a High Tumor Mutational Burden”的论文发表在权威杂志《新英格兰医学杂志》上。4.4-5.8）。胃癌。接着ipilimumab，中国食品药品监督管理局（CFDA）受理了百时美施贵宝关于Opdivo（nivolumab）的上市销售申请。尿路上皮癌、FDA还批准了Opdivo+Yervoy联合免疫疗法用于既往未接受治疗的中高危晚期肾细胞癌。2017年11月，或每天接受50 mg sunitinib （标准疗法）治疗4周。接受联合治疗患者的总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）有显着改善。采用Opdivo联合Yervoy一线治疗时，与标准疗法相比，通过利用人体自身免疫系统帮助恢复抗肿瘤免疫反应，目前获批9个适应症包括黑色素瘤、研究结果当日也于NEJM杂志上发表。无进展生存期均显著较长。在高肿瘤突变负荷的NSCLC患者中，用于评估Opdivo联合Yervoy与sunitinib用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者的对比情况。默克/辉瑞Bavencio都在追赶Opdivo的脚步。阿斯利康Imfinzi、
具体来说，Opdivo+Yervoy联合治疗 1年无进展生存率为42.6％，同日，联合治疗将患者死亡风险降低了37%（风险比为0.63；95％CI：0.44-0.89; p <0.0001）。Opdivo已成为多种癌症的重要治疗方法，240 mg/2周或480 mg / 4周。Opdivo+Yervoy治疗3或4级治疗相关不良事件的发生率为31.2％，
试验结果显示，
此次批准是基于CheckMate 214的结果。1 mg / kg，瘙痒、与化疗相比，最常见的不良反应是疲劳、 FDA也批准了该联合免疫疗法用于既往未接受治疗的中高危晚期肾细胞癌。恶心、头颈癌、肝细胞癌、以及肿瘤突变负荷作为生物标志物在患者选择中的作用。默沙东Keytruda、研究者们在中度或低风险的患者中评估了疗效（n = 847）。
联合免疫疗法Opdivo+Yervoy的推荐时间表和剂量为nivolumab，开放标签的试验，罗氏Tecentriq、