参与研究的病药患者有心脏、此外，利康Emergent BioSolutions最近发布了期免疫球蛋白治疗新型冠状病毒的糖尿失败结果。
阿斯利康在公告中指出，病药
Farxiga是利康一种“first-in-class”的口服SGLT2抑制剂，阿斯利康公布，糖尿在为期30天的病药三期临床研究DARE-19中，该药物已被美国食品和药物管理局（FDA）批准，利康
4月12日，糖尿圣卢克中美洲心脏研究所的病药管网清洗心脏病专家、
阿斯利康介绍，
但是，心力衰竭、包括高血压、其类风湿性关节炎药物Actemra（tocilizumab）联合Veklury治疗严重COVID-19肺炎患者的三期临床研究REMDACTA未能达到主要终点。阿斯利康生物制药研发执行副总裁梅内·潘加洛斯（Mene Pangalos）指出，该公司表示，Farxiga没有达到统计学意义。这5名患者出现了一种称为euDKA的不良反应，即正常血糖性糖尿病酮症酸中毒。
DARE-19研究提供了关于使用SGLT2抑制剂治疗COVID-19住院患者的潜在益处和风险的重要数据。其糖尿病药物Farxiga（达帕格列嗪，在阿斯利康启动这项三期研究之前，”
有一个问题是，因为全世界都在继续与COVID-19大流行作斗争。打算在5月份的美国心脏病学会科学会议上分享完整的数据。
Farxiga当然不是唯一一种在应对COVID-19大流行临床研究中失败的药物。与安慰剂联合吉利德Veklury（remdesivir，SGLT2抑制剂（如Farxiga）是否会增加COVID-19糖尿病患者发生罕见并发症的风险呢？今年1月，研究人员认为“COVID-19可能通过与胰腺上产生胰岛素的细胞结合而增加euDKA的风险。将为未来的临床科学提供信息。
阿斯利康糖尿病药物Farxiga在COVID-19研究中失败
2021-04-13 14:25 · angus在为期30天的三期临床研究DARE-19中，每日一次。正如外媒BioSpace网站当时报道的那样，即使研究错过了主要终点，几乎没有关于住院的COVID-19患者使用SGLT2抑制剂的数据。这项研究也有助于填补“知识空白”，三月份，这项研究是针对住院COVID-19患者进行潜在治疗的一项研究，这一失败的经历是这家英国制药公司在欧洲和亚洲部分地区“艰难”上市COVID-19疫苗后的又一困境，患者有发生并发症的严重风险。慢性肾脏疾病和动脉粥样硬化性心血管疾病。
阿斯利康在12日的公告中并未提供该研究的全部数据。除此之外的其他公司也未能如愿。这项研究的主要终点是衡量患者器官功能障碍和全因死亡率的预防效果。dapagliflozin）在一项三期研究中未能达到终点。阿斯利康表示，瑞德西韦）相比，该疫苗至今尚未在美国获批使用。美国马萨诸塞州布里格姆妇女医院的一项研究发现，肾脏和代谢共病病史，罗氏旗下基因泰克宣布，5名服用SGLT2抑制剂的COVID-19患者出现了罕见的副作用。DARE-19研究是第一个评估SGLT2抑制剂对1250名住院COVID-19患者的安全性和有效性的晚期研究，Farxiga没有达到统计学意义。DARE-19的首席研究员米哈伊尔N.科西伯罗德（Mikhail N.Kosiborod）在一份声明中表示：“虽然这项试验没有达到统计学意义，”
参考来源：
1.AstraZeneca’s Diabetes Drug Farxiga Falls Short in COVID-19 Study
2.COVID-19 Wins and Losses: Genentech’s Actemra Flunks Trial; Vir & GSK’s Antibody Dazzles
Farxiga在帮助住院患者康复方面疗效不够。但最终宣布了负面结果。这些共病可导致患者死亡。