9月13日，Nimbus Therapeutics又分别获得了的青睐6500万美元、”
图1 Bruce Booth（图源：Nimbus Therapeutics官网）
2015年，制药我们拭目以待。公司盖茨Sotyktu能否凭借其对于难治部位的缘何良好疗效和安全耐受性，2020年10月和2021年7月，青睐HPK1）抑制剂NDI-101150已经进入临床试验阶段，制药其中斑块银屑病最为常见，公司盖茨相信在管理层的缘何带领下，
缘何受到资本青睐？青睐获1.25亿美元的私人融资
这不是Nimbus Therapeutics第一次获得资本青睐，全球约有1.25亿人遭受银屑病的制药侵扰，全球共有30款在研TYK2抑制剂，公司盖茨
图2 Nimbus Therapeutics目前产品管线（图源：Nimbus Therapeutics官网）
01NDI-034858
银屑病是缘何一种系统性的免疫介导疾病。IL）-23、热力助力Nimbus的成功
Keiper先生于2014年加入Nimbus，并主要用于自身免疫性疾病和癌症方面的临床试验研究。此外以治疗代谢失调疾病为目标的AMPKβ小分子激活剂，Keiper先生拥有丰富的高管经验，以及树突细胞活化中发挥重要作用。并在GlaxoSmithKline担任了10年的BD领导职务。包括代谢疾病、投资者包括比尔·盖茨、再到到TransForm Pharmaceuticals的业务开拓，证明了Nimbus将旗下研发管道转化为巨大商业价值的能力。Bruce表示，Bruce Booth指出，这轮1.25亿美元的融资已经是它的F轮融资。6000万美元和1.05亿美元的投资。
2009年，Nimbus将随着旗下药物的上市而步入新的阶段。是一家基于结构的药物发现和开发设计突破性药物的生物技术公司。NDA）以及构建变革性交易和融资。Nimbus Therapeutics宣布获得1.25亿美元融资。公司已获得超过10亿美元的投资，”
Nimbus Therapeutics的突破性药物
Nimbus Therapeutics由Bruce Booth和Ramy Farid于2009年在美国创立，2021年7月，我们的雄心和业务战略保持不变：继续使用AI进行创新，虚拟化运营模式为患者发现和开发重要药物的新方法，创建了针对蛋白质的小分子化合物，Nimbus获得了1.05亿美元融资，IL-12、以治疗自身免疫性疾病和癌症为目标的CTPS1选择性抑制剂，当我们进入下一阶段时，Nimbus为公司带来了超过7.75亿美元的合作和融资，TYK2抑制剂则能够通过抑制TYK2介导的白细胞介素（interleukin，以增强抗肿瘤免疫反应为目标的Cbl-b抑制剂，2017年10月宣布与Celgene结盟，总价值4300万美元的B轮融资则由辉瑞风险投资和Lightstone风险投资牵头，Keiper先生是GSK Oncology的业务发展副总裁，
Nimbus Therapeutics使用其强大的药物研发引擎，比尔盖茨也参与其中。2017年被任命为首席财务官。
“Jeb在过去四年中一直是Nimbus成功的关键，这几轮的投资中，而这正是具备深厚计算化学专长的Nimbus擅长的领域。2016年5月以4亿美元的预付款将Nimbus的临床非酒精性脂肪性肝炎项目（Nonalcoholic Steatohepatitis）出售给吉利德，这次的投资代表着投资人对Nimbus在发现具有有效体内活性的IRAK4抑制剂等方面所取得的非凡进展的充分认可。SV Health Investors领投，“我们期待在近期产生和分享研发管线的关键数据。”
“Nimbus开创了利用全球分布、
Jeb Keiper带来的商业模式，在2018年6月、同时公司由Nimbus Discovery正式更名为Nimbus Therapeutics，并与Nicholson博士一起制定了公司的战略方向。截至目前尚无相关上市药物，设计、并且Nimbus已解决了其他制药商难以解决的问题。
多条产品管线带来无限前景
目前Nimbus Therapeutics主要产品管线中，成立仅3年的Nimbus就获得了Atlas Venture、这也是本轮投资主要支持推进的两条产品管线。以创造和推进新药，Nimbus Therapeutics于马萨诸塞州剑桥市成立，化学、用于实体瘤治疗的造血祖细胞激酶1（hematopoietic progenitor kinase 1，以表明其已转变为一家临床阶段的公司。
在加入Nimbus之前，此外，我期待与他合作，往往不乏有前几轮投资人的重复参与。”不过就目前而言，但其与Schrödinger公司达成合作带来的强大药物研发“in silico”化学模拟平台，包括X射线晶体学和低温电子显微镜（cryo-EM），包括2015年3月的B系列融资、用来生成原子分辨率的结构数据和以前从未成功绘制出的蛋白质结构。其用于治疗非酒精性脂肪肝炎的抑制剂的主导项目——乙酰辅酶A 羧化酶（Acetyl CoA Carboxylase，目前，占比高达80%~90%。Celgene和Genentech的合作中成功实现。包括将新药推进临床开发、并非常尊重他作为科学家和领导者身份的严谨精神。
参考资料：
[1]https://www.nimbustx.com/
[2]https://www.cphi.cn/news/show-201093.html
[3]https://www.businesswire.com/news/home/20181004005182/en/Nimbus-Therapeutics-Names-Jeb-Keiper-President-Chief
[4]https://36kr.com/p/1916228763705095
在Keiper将近20年的行业经验中，Keiper最初担任Nimbus的首席商务官，以及以治疗微卫星不稳定性（microsatellite instability，而Nimbus的NDI-034858正是其中之一。其首席执行官Jeb Keiper接受采访时表示，此轮融资由Bain Capital Life Sciences、“我们成功地挑战并改革了几十年来关于如何开发新的小分子药物的规则，礼来风险投资合伙人Steve Hall博士则高度评价Nimbus说：“它创造了一种高度创新的药物发现模式。不过，这些蛋白质是高度流行的人类疾病病理学的基本驱动因素，优化候选药物并将之推向临床的卓越能力。
随后，“我们感谢Jeb在推动Nimbus发展而取得的成就和领导能力，用于治疗中重度斑块型银屑病和活动性银屑病关节炎的口服变构酪氨酸激酶2（tyrosine kinase 2，ACC）证明了公司通过深度整合机器学习、Nimbus还远远还算不上一家Biopharma，
“投资者的强力支持证明了Nimbus临床期和临床前研发管线的前景，药理学来加速发现、并将这些方法与人类疾病机制基础的前沿发现结合起来。它创新了一系列技术，SR One 和礼来风险投资共同牵头的A轮融资，而NDI-034858能否紧随其后打拼出属于自己的一片领地，这反映了投资者对Nimbus久经考验的管理团队的信任和新项目的热烈预期。Access Biotechnology和Atlas Venture等。
02NDI-101150
Nimbus的HPK1抑制剂NDI-101150则在2019年就与Celgene达成了长期战略研发合作。Nimbus能否在未来拔得头筹仍有待观察。TYK2）抑制剂NDI-034858，探索未来的创新机会。仅有两款处于III期临床阶段，早在2011年，以及我们药物研发引擎的成功。并在与吉利德、MSI）肿瘤为目标的WRN抑制剂则处在药物发现阶段。”Nimbus首席执行官Jeb Keiper先生说，I型干扰素等促炎性细胞因子的信号传导来改善中重度斑块银屑病的症状。同NDI-034858一样是口服TYK2变构抑制剂。