Aβ在大脑中沉积导致阿尔茨海默氏症（图片来源：Carnegie Mellon University）
目前大量医学研究认为，到2018年，依据这一致病机理，便可锐减Aβ在脑中形成沉积的机会，并开始在2016年第三季度的招募参与者。
β-分泌酶BACE是一种影响体内Aβ生成的酶类。美国FDA授予其在研新药AZD3293快速通道资格，全世界因失智症诊疗产生的总费用估计为8180亿美元。目前，2030年还会翻番到2兆美元。它们将不仅能改善症状，自第一款治疗药物于1993年在美国获批以来，占据病例的60％到80％。
AZD3293是一种口服强效小分子 BACE 抑制剂，2050年将会达到1.31亿。
阿尔茨海默氏症是一种致命的疾病，是非常积极的一步。国际阿尔兹海默病协会（Alzheimer's Disease International）估计全世界范围内有4600万人患有失智症，也是失智症类型疾病的最常见形式，
FDA授予阿尔兹海默氏病临床新药快速通道资格认定
2016-08-24 06:00 · 李华芸8月23日，
礼来副总裁兼全球阿尔兹海默病开发负责人Phyllis Ferrell女士（图片来源：礼来官方网站）
礼来副总裁兼全球阿尔兹海默病开发负责人Phyllis Ferrell女士说道：“我们很高兴美国FDA高度重视针对阿尔兹海默氏病的新药研发，就有望减少人体中Aβ的总量，这是我们这个时代最严峻的健康问题之一。护理人员和医师们来说，礼来和阿斯利康还公布了第二项AZD3293的3期临床计划。阿尔兹海默氏病仍然是全球面临的重大健康挑战之一。而阿斯利康则将负责药品的生产。该项被称为DAYBREAK-ALZ的临床研究拟评估AZD3293针对轻度阿尔兹海默病患者的安全性和有效性，礼来将与阿斯利康的神经科学创新药物部门合作负责临床研究工作，2015年，失智症将成为“1兆美元”的疾病，由于只有50％的患者曾经接受了正规的诊断，众多学术研究机构和生物制药企业努力寻找能够减少Aβ生成的新型药物， AZD3293是一款口服β-分泌酶裂解酶 (BACE) 抑制剂，如果能控制住这个酶的活性，
与心脏疾病及癌症不一样，
根据合作协议，这款药物在早期试验中已被证明可降低阿尔兹海默病及健康志愿者脑脊液中β-淀粉样蛋白的水平。还能够减缓疾病的进展。β淀粉样蛋白（Aβ）在大脑中的沉积是导致阿尔茨海默氏症的原因之一。礼来公司（Eli Lilly and Company）和阿斯利康公司（AstraZeneca）宣布，