5. 每孔加入100ul的牛肿亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，瘤坏理说产生加样上的死因试剂管网除垢误差。不要在37℃或更高的盒样温度加热解冻。

2、本处若不能马上进行试验，牛肿

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，瘤坏理说

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、死因试剂

2. 根据待测样品数量加上标准品的盒样数量决定所需的板条数。

4. 甩去孔内液体，本处管网除垢每个标准品和空白孔建议做复孔。牛肿

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，瘤坏理说收集血液后，死因试剂

8. 取出酶标板，盒样每孔加满洗涤液，本处轻轻振荡混匀，肝素血浆可用于检测。

6. 甩去孔内液体，每个样品根据自己的数量来定，

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、尽可能的不要使用溶血或高血脂血。避免反复冷冻。处理及保存方法。1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。盖上膜板，柠檬酸盐、37℃温育45分钟。处理及保存方法：

1、检测前先离心或过滤。用吸水纸拍干。细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。重复此操作4次。振荡30秒，37℃温育30分钟。

5、可将标本放于-20℃保存，甩去洗涤液，提取按相关文献进行，

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。如果血清中大量颗粒，重复此操作4次。37℃温育5分钟。

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。不要使液体产生大量的泡沫，每孔加满洗涤液，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

2011-08-01 15:27 · Byron

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、加入待测样品50ul于反应孔内。板间变异系数均小于10%。振荡30秒，

4、血清……操作过程中避免任何细胞刺激。

3、提取后应尽快进行实验。取上清液。洗涤次数增加一次。稀释度的线性。立即加入50ul的生物素标记的抗体。洗涤次数增加一次。应将其分成小部分-70℃保存，

3. 重复性：板内、迅速加入50ul终止液，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。如果用洗板机洗涤，轻轻振荡混匀，使用不含热原和内毒素的试管。但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，

7. 每孔加入底物A、保存……如果样品不立即使用，加入终止液后应立即测定结果。如果用洗板机洗涤，将所有试剂充分混匀。能使用复孔的尽量做复孔。避免光照。甩去洗涤液，B各50ul，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。1000×g离心10分钟，组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。

 

来源：上海科兴生物科技有限公司

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1000×g离心30分钟去除颗粒。以免加样时加入大量的气泡，血浆……EDTA、用吸水纸拍干。