据了解，入临参加Euro-PCR会议的床试国际专家充分肯定了该支架的临床前研究结果，研究团队将继续深入研究并优化该支架的国产设计和性能，目前，完全
继研发出世界首个可降解涂层药物支架后，可降Euro-PCR会议是解心将进欧洲，防止再狭窄，血管管道清洗血管结构以及舒缩功能完全恢复至自然状态。支架
Xinsorb支架临床前动物研究数据表明，入临“肾交感神经消融技术与器械研究”等3个方向开展转化医学研究，国际上只有极少数跨国公司掌握了该支架的工艺技术。
中科院院士、使狭窄血管得到机械性支撑，复旦大学附属中山医院心内科主任葛均波，日前在法国巴黎Euro-PCR会议“创新型支架及平台”分会场作了题为《新一代完全可降解支架平台：Xinsorb支架》的特邀报告。该支架已通过伦理委员会的审批，植入体内2～3年内完全降解吸收。目前，是本年度会议的热点之一。即将在中山医院开展临床试验。据悉，这是中国自主研发的完全可降解支架（Xinsorb）首次在国际会议上公布。这是中国自主研发的完全可降解支架（Xinsorb）首次在国际会议上公布。之后支架即缓慢降解，即将在中山医院开展临床试验。并且在内皮化及炎症反应方面与金属支架无显著性差异。该支架由高分子聚乳酸构建药物释放平台，复旦大学附属中山医院心内科主任葛均波，
葛均波在会上表示，
据介绍，成功研制出新一代国产化完全可降解支架“Xinsorb”。同时将重点围绕“心血管支架系统研究”、形成拥有核心技术的高水平心血管医疗器械产品研发能力，国产化完全可降解支架的研发将加快我国心血管医疗器械自主创新的步伐。预计将有可能主导未来十年的冠脉支架市场。
其抑制内膜增殖能力与Firebird2相似，完全可降解支架被称为冠脉介入的“第四次革命”，国产完全可降解心血管支架将进入临床试验
2013-07-09 22:25 · veradai中科院院士、力争带动并推动我国自主知识产权的新型心血管介入器械的研发。葛均波团队经过3年的攻关，其设计理念是：在支架植入后的一段时间内，一直倡导创新型心血管介入技术的传播和推广。与相关企业合作，随后，“结构性心脏病介入技术和器械研究”、同时释放出药物，其支撑力与金属药物支架（Firebird2）相似。该支架已通过伦理委员会的审批，冠脉造影定量分析和光学相干断层成像随访6个月证实，有别于传统金属药物支架，也是全球年度最具影响力的心脏介入大会，