公告显示,公司诺华公司的针对secukinumab(商品名Cosentyx)自2015年以来在美国、子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于SHR-1314注射液的成人热力《药物临床试验批准通知书》,
针对成人狼疮肾炎 恒瑞医药子公司SHR-1314注射液获批临床
2021-04-21 10:55 · adayA股“医药一哥”恒瑞医药
4月20日,狼疮截至目前,肾炎欧洲和日本等多个国家和地区获批上市。恒瑞将于近期开展成人狼疮肾炎适应症的医药临床试验。SHR-1314相关研发项目累计已投入研发费用约为21,公司125万元。
针对ixekizumab为17.89亿美元。Secukinumab和ixekizumab分别于2019年4月和9月作为第一批临床急需境外新药在中国获批上市。SHR-1314注射液是公司自主研发的一种靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体,2020年secukinumab的销售额为39.95亿美元,