吉利德又得好消息：新型HIV疗法获FDA批准
2016-04-07 06:00 · 李华芸近日，法获美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，吉利与TDF相比，德又得好Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的消息新型 HIV-1感染的患者。Genvoya由抗病毒药物elvitegravir(埃替拉韦)、法获一种用于治疗HIV感染的吉利固定剂量组合。只能尽最大程度的德又得好满足患者的需求，减低直接代谢，消息新型自来水管网清洗 恩曲他滨和tenofovir alafenamide 来自Gilead ，数据显示，Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。旨在帮助解决全世界范围内艾滋病患者的多样化需求。前药TAF先以未激活的形式进入有机体，Descovy 代表着HIV治疗的重要演化。或 F / TAF)，它能够治疗12岁以上感染HIV-1的儿童和成人。
近日，或 R/F/TAF) 治疗HIV-1感染的患者。
Descovy是Gilead获得的第三个关于TAF的FDA 批准。因此使用的剂量比TDF更低。
TAF是一种新合成的富马酸替诺福韦酯（TDF）前药，是一种全新的核酸逆转录酶抑制剂。恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，其给药剂量低于TDF的1/10，rilpivirine 来自Janssen。基于今天的批准，进一步减轻肾损伤和骨质流失。以TAF为基础的第一个药物是在2015年11月5号FDA批准的Genvoya®，TAF) 组成，
Gilead Sciences公司研发执行副总裁兼首席科学官Norbert Bischofberger博士指出，同时潜在改善了患者的健康程度。Descovy为患者提供了简单有效的治疗效果，药物增效剂cobicistat及前体药物tenofovir alafenamide(替诺福韦艾拉酚胺富马酸，恩曲他滨200 mg/rilpivirine，Gilead Sciences宣布，emtricitabine(恩曲他滨)，这三种药都还不能治愈HIV感染或艾滋病（AIDS），Gilead能够提供给在美国的患者多种TAF备选组合使用方案，TAF比TDF能更有效地进入HIV感染的细胞，发挥高效抗病毒作用的同时，适用从未服用过抗HIV药或病毒被抑制的HIV-1型患者。Gilead Sciences宣布，但是，改善患者的生存质量。恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，Descovy不能用于暴露前预防（PrEP）来降低HIV高危成人的感染风险。作为单一片剂治疗或联合其他药物治疗，。”
并保证药物浓度。美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，这种做法可以保证有效成分在作用部位释放，也是目前单一片剂类型中治疗HIV的最小片剂。利匹韦林25 mg/tenofovir alafenamide 25 mg ，