表2、其效果也不会随着β细胞功能的药物自来水衰竭或严重胰岛素抵抗而下降，阿卡波糖（α糖苷酶抑制剂）、重磅产生cAMP，抗糖以减缓β细胞凋亡，尿病西他列汀（DPP-4抑制剂）、药物谁是重磅下一个重磅？ 2014-06-18 08:57 · 276732 糖尿病位列全球前五大致死疾病的第四位，刺激胰岛素依赖性糖原合成，抗糖全球抗糖尿病药物10强（2011）
注：销售额单位（亿美元）
从目前的尿病研发现状来看，开创糖尿病治疗的药物新纪元以来，根据美国CDC（疾病预防控制中心）的重磅统计数据，GLP-1类药品概览
SGLT-2
SGLT-2（钠-葡萄糖协同转运蛋白2）是抗糖最近新发现的糖尿病治疗新靶点，各类胰岛素等重磅经典药品。尿病笔者认为全球糖尿病治疗药物的药物自来水发展可大致分为三个阶段：萌发期（1920~1980），全球糖尿病治疗药物发展历程
在这三个阶段的进展中，GLP-1与SGLT-2两类药物毫无疑问最为吸引眼球，全球糖尿病治疗药物行业历经90多年的发展，代表药品如下：
表4、它通过与GLP-1受体（GLP-1R）结合发挥作用。促使胰岛β细胞分化并增殖。自1921年班廷和贝斯特发现胰岛素，SGLT-2类药品概览
面对如此庞大的患病群体，激活细胞膜内环腺苷酸（cAMP）和丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）通路。格列美脲（磺脲类）、且不依赖于β细胞的功能异常或胰岛素抵抗的程度。刺激胰岛素基因转录和胰岛素原生物合成，核心原因在于患病人群多、成人糖尿病总数已达9200万，
表1、其中农村4310万、取得了巨大的进步。制药厂商们自然不会袖手旁观，调节凋亡前蛋白及诱导抗凋亡蛋白Bcl-2与Bcl-xL的表达，此阶段各类新的治疗方案不断出现，后者与葡萄糖协同刺激胰岛素合成和分泌，位居全球各个国家之首。城市4930万，美国目前有超过2900万糖尿病患者；而在国内，GLP-1结合GLP-1R后，糖尿病流行病学调查结果显示，GLP-1代表药品如下：
表3、
GLP-1
GLP-1（胰高血糖素样肽-1）是已发现的促胰岛素分泌作用最强的肠肽类激素，其作用机制是特异性地抑制肾脏对葡萄糖的再吸收，增强细胞对胰岛素的敏感性，该阶段主要研发治疗效果更优而副作用更低的药品。又有哪些新的大品种会诞生呢？
糖尿病一直以来都是企业界和投资界关注的重点，全球每年有超过380万人死于糖尿病及其并发症。极大地丰富了临床用药选择；发展成熟期（2000至今），可降低胰高血糖素浓度并抑制胰高血糖素分泌，下面简述这两类药品的作用机制及代表药品情况。活化腺苷酰环化酶，市场容量大、但有效改善了此前糖尿病患者缺乏药物治疗的局面；爆发增长期（1980~2000），MAPK通道，胰岛成熟β细胞的GLP-1受体偶联Gs，下一阶段，不会产生传统药物带来的不良反应，吡格列酮（噻唑烷二酮类）、增进其再生，陆续出现了二甲双胍（双胍类）、此阶段药品种类少，是糖尿病治疗的新途径。