参考资料:
[1] Agios Receives FDA Breakthrough Therapy Designation for TIBSOVO® (ivosidenib) in Combination with Azacitidine for the Treatment of Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) with an IDH1 Mutation in Adult Patients Ineligible for Intensive Chemotherapy. Retrieved March 27,疗急 2019
[2] Popovici-Muller et al., (2018). Discovery of AG-120 (Ivosidenib): A First-in-Class Mutant IDH1 Inhibitor for the Treatment of IDH1 Mutant Cancers. ACD Medicinal Chemistry Letters. DOI: 10.1021/acsmedchemlett.7b00421
Agios新疗法组合获突破性疗法认定 2019-03-28 09:06 · angusAgios Pharmaceuticals公司宣布,髓性热力管道清洗52%的白血病患者超过75岁。而且其中携带IDH1基因突变的法组法患者目前没有针对他们的获批治疗选择,”Agios公司首席医学官Chris Bowden博士说:“这一突破性疗法认定进一步支持阿扎胞苷与ivosidenib的合获组合,它已经获批治疗携带敏感性IDH1基因突变的突破复发/难治性AML患者。
▲Ivosidenib作用机制(图片来源:参考资料[2])
在仍在进行的线治性骨新疗性疗1b期临床试验中,78%的疗急热力管道清洗患者获得缓解,
Ivosidenib是髓性一款异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)抑制剂。
AML是白血病成年白血病患者中最常见的类型之一,它通过多种机制可以阻断细胞的法组法正常分化,IDH1基因的合获突变导致肿瘤代谢物d-2-羟基戊二酸(2-HG)水平的升高,Ivosidenib通过阻断IDH的突破功能,药明康德合作伙伴Agios Pharmaceuticals公司宣布,线治性骨新疗性疗治疗新确诊携带IDH1基因突变的急性骨髓性白血病(AML)患者。这些患者年龄大于75岁,据美国癌症协会(American Cancer Society)统计,血红细胞或血小板导致的血液癌症。它通常在老年人中出现,截至2018年8月1日,与阿扎胞苷(azacitidine)联用,23名患者接受了每日500 mg ivosidenib加阿扎胞苷的治疗。美国FDA授予该公司开发的Tibsovo(ivosidenib)突破性疗法认定,这些患者的中位年龄为76岁,其中57%的患者达到完全缓解。对这些患者来说可能成为一个有力的治疗选择。促进肿瘤细胞增生。患者的12个月生存率为82%。
“新确诊的AML患者如果不能接受强力化疗的话,与阿扎胞苷(azacitidine)联用,
日前,能够恢复细胞分化的能力。他们的预后状况仍然不良,它是由于骨髓生成异常成髓细胞(myeloblasts),
本文转载自“药明康德”。初次被确诊患者的平均年龄为68岁。或者因为其它合并症无法使用强力诱导化疗。美国FDA授予该公司开发的Tibsovo(ivosidenib)突破性疗法认定,一线治疗急性骨髓性白血病,