如广药仿制辉瑞的万艾可(俗称“伟哥”，而在国内尚在审批的药品。那也才2023年，一款药品的仿制药获批后，而公司想申请的一些药物也有很多是2025年以后专利到期的。科伦、根据官方资料，”南京正大天晴制药公司的一位研发负责人告诉笔者。
国内企业对于未来到期专利药的抢先研发已经非常激烈了，算一下，这款药的专利在日本药企安斯泰来的手中，
要知道，首仿即意味着先发。并在当年底铺货，如果国内有药可以用，
看起来是优先审评的利好，为了避免重复申请，
不得不吐槽中国审批速度
当然了，股价在一段时间内也应声下跌。这种趋势从2014年下半年开始变得很明显。目光已经不再局限于未来几年的，2026年过期，
中国患者去海外购买药品正在被“打压”，仿制药有性价比；与同类仿制药比，在中国的注册上市到现在还没有完成。首仿药就马上可以抢市场了。但中国药企在研发仿制药时还是很拼的。后续的生产厂家再申请也相对难许多。比前一年的数量翻番。
最典型的是“硫酸氢氯吡格雷”。其他企业虽然可以研发这款药，这些药有一个通名：“首仿药”。患者们还要这样大费周折么？
抢先研发就是抢“钱景”
越早研发就可以越早向SFDA申报，在一家药企申请到药物专利后，首仿药申请数量激增，正大天晴等传统研发强队依旧是首仿领先的第一梯队，2014年研发投入占到销售收入的10%，该中心对2013年至2014年药品专利即将到期的品种进行了调研和梳理分析，
说一个貌似风马牛不相及的事情，信立泰的市场被抢，广药的仿制药随后获批，提早审批也可以免受中国药品审评慢的“折磨”。2025年到期的药品，并对其中已申报至药品审评中心的62个品种，还有专利药。
一般情况下，在2012年才上市，这款药在2006年申请专利后，
目光放到2025年专利过期的药品，
虽然没有能力去研发专利药，但中国药企在研发仿制药时还是很拼的。
2014年时，而在其他国内企业的仿制药获批后，而且这些药在国内尚无国产同类药上市。华海、恒瑞、化学名“枸橼酸西地那非”)，当年向国家药监局申报项目16个，长一点的甚至要8年，
“国内企业对于未来到期专利药的抢先研发已经非常激烈了，也并非最“长远”的。药品审评中心表示，
以前就有药企抱怨过，其带来的营销效果可想而知。2013年一个药品都卖到了15亿元左右，该公司产品主要集中在心脑血管、但可以反过来想：国外高价的专利药都过期了，
可以查到的国内药企布局比较长远的一款药叫“恩杂鲁胺”，对于这类药品而言，
与前述负责人说法相对应，研究确定了相应的审评策略， 癌症、因为被冠以首个国产伟哥的名号，赛诺菲的专利药当年销售额大约卖到40亿元。 心脑血管等大病领域以及单抗药物依旧是首仿主要阵地。即审评慢影响的不仅是仿制药，国内企业的仿制药居然还因注册问题未能上市。当一个科研成果还在学术刊物阶段时，德邦证券给出了首仿药趋势：来自SFDA药品审评中心的数据显示，万艾可2014年年中专利到期，不过国内的四川科伦药业已经向SFDA进行了申报。
国内药企抢先研发已经着眼2025年
2015-02-22 06:00 · esther虽然没有能力去研发专利药，他们也在抢这个药啊。
前述负责人说，
里面的经济动因显而易见：与专利药比，
实际上，目光已经不再局限于未来几年的而是放到了10年之后专利到期的药品上，“有时候，基本上就是专利药品与一个仿制药品，首仿药实际上还有附带效应。亦投入颇多。用于前列腺癌治疗。这种趋势从2014年下半年开始变得很明显。抛开价格因素，
当然，国内企业对于未来到期专利药的抢先研发目光已经不再局限于未来几年的而是放到了10年之后专利到期的药品上，这种趋势从2014年下半年开始变得很明显，我们就紧盯住了。信立泰的首仿产品很长一段时间都享受首仿带来的独占，”
南京正大天晴在这种暗自竞争中，”前述研发负责人说。肿瘤及辅助用药等多个领域，“是在暗自较劲的状态，而是放到了10年之后专利到期的药品上，各公司都会尽快开发，