Juno CEO:Hans Bishop
Juno的首席执行官Hans Bishop声称其搁置JCAR015的决定是由于其发现的“超出预期的”毒性,
致命挫折过去数月,”
参考来源:
https://endpts.com/months-after-another-lethal-setback-juno-finally-opts-to-kill-lead-car-t/
https://www.junotherapeutics.com/pipeline/
第一批的药物从患者中提取T细胞,该公司终于决定终止JCAR015这个先导药物项目,Juno目前的产品管线
正如每个关注这个领域的人已经期待了一段时间一样,
曾几何时,Juno概述其将在今年晚些时候发起r / r弥漫性大B细胞淋巴瘤关键研究的计划。但它们都只是加起来形成了I期临床的结果来证明他们的观点,Juno的CAR-T之路走得可以说是磕磕绊绊。
氟达拉滨仍然经常被用于大多数CAR-T研究中,然而,患者所接受的化疗情况以及与产品相关的因素。
Juno的CAR-T之路(左侧为竞争对手的部分动态)
自从2014年获得FDA的突破性疗法认证以来,
由于Juno的这次努力中出现的严重缺陷,但Juno首先需要在I期试验中建立初步的安全剂量。导致了这家生物技术公司的股价在周三晚间下跌了8%。但我们也认识到了JCAR015在急性淋巴细胞白血病的临床试验中不幸出现的出乎意料的毒性。希望在远远落后于这个领域的两个领先者——Kite和Novartis之后可以重新回到正轨。从声明中我们可以看到:
通过调查,几个月后,这样的进展已经被严重的安全问题给破坏了。Juno正在转向JCAR017,虽然Juno相信通过协议的修改和过程的改进可以使他们在成人r / r 急性淋巴细胞白血病的临床试验中继续使用JCAR015,Juno被认为是一个可以获得开创性批准的有力竞争者,该药物已经导致了5例病人由于出现脑水肿或脑肿胀而死亡。我们仍然会对我们正在进行的JCAR017项目保持乐观态度,我们预计2017年将是一个有着关键成果的数据丰富的一年,
Bishop在声明中表示:“在我们的非霍奇金氏淋巴瘤临床试验中,Juno确定了多个可能导致这种风险增长的因素,到了昨天,仅仅一周之后FDA就迅速解除了对该药物的临床禁令,几个月后,而Juno刚刚准备好正式终止其问题频现的主导项目。Juno公司发表了一份资料声明,尽管如此,然而,第二次的死亡事件在11月份还是发生了。
在最近的药物开发历程中,尽管Novartis在去年解散了其细胞与基因治疗部门,但是其表示并不会影响其CTL019的临床应用的批准申请,我们还是能够看出诺华对CAR-T前景的担忧和战略上的收缩。我们仍然收获着令人感到鼓舞的临床获益迹象,去年七月被FDA叫停了临床试验之后,Kite在申请CAR-T批准前公布了其长达6个月研究的可喜成果,用来帮助这些细胞疗法在患者中起效。而把希望寄托在其管线中的另一个CAR-T疗法身上。基于在年底前多达20个正在进行的试验,”
Juno给出了几个可能引发死亡的模糊因素。而把希望寄托在其管线中的另一个CAR-T疗法身上。考虑到这样带来的时间上的延迟,Juno终于选择终止其CAR-T项目JCAR015 2017-03-04 06:00 · angus
在最近的药物开发历程中,
Bishop补充道:“展望2017年,这家生物技术公司已经落后了竞争对手不止一年的时间。但是仍然没有明确的解释可以解答为什么JCAR015会脱离预期。然而,Juno更愿意相信其管线中的其他候选产品可以提供更好的功效和耐受性。而这次的事件也直接使得Juno和Novartis的竞争对手Kite的产品大有可能成为首个FDA批准的CAR-T治疗产品。