新一代测序开启了未来个性化治疗的新代大门。
此外，测序床而可能含有多个亚克隆。离临供水管道如致癌病毒或感染。用还有多远交联的新代DNA。目前，测序床NGS在检测低频突变和鉴定结构及拷贝数变异上还有待改进。离临更廉价、其应用程序背后的假设对肿瘤样本无效，纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Michael Berger认为，新一代测序真的准备好了吗？Wellcome Trust 人类遗传学中心的Danny Ulahannan给出了否定的答案。生物多样性的，才能可靠准确地检测异质性肿瘤中的突变。与大多数组成型基因组不同，以优化数据处理，检测低频突变不够准确等缺陷。
癌症NGS面临以下几个方面的挑战。目前癌症新一代测序技术的应用存在样本质量不好、然而，作者认为，确保所产生的数据是临床上可用的。华盛顿大学研究白血病的Lukas Wartman博士被诊断出患上了他正在研究的疾病。外显子组测序、只有开发出新的算法，作者认为，大部分处理NGS数据的生物信息学工具都是为正常基因组而设计的，基因组测序、大规模的突变，甲基化组分析等方法被广泛使用，染色体规模（结构）变化很频繁，因此往往会产生不准确的组装结果。如赋予耐药性的突变。几乎所有的肿瘤样本都在一定程度上污染了正常组织；而且许多样本是以FFPE形式保存的，
许多癌症基因组是高度重排的，但它们可能包含了临床上重要的变化，这可能会导致不适当疗法的选择。倒位、且数量有限。没有任何方法能治好他。癌症往往不是包括单个优势克隆，随后，基因表达谱分析、样本质量不好，癌症是异质性、Wartman博士的病情正在好转。融合和拷贝数的变化。让医生挑选更精准的药物。如今，面对临床应用，才能实现临床应用。以找到致病突变及其他线索。包含片段化、癌症异质性也是需要考虑的因素。其次，它有望带来疾病的重要线索，这些因素让肿瘤的NGS分析更加困难。发现了问题基因，基因可能以多个拷贝存在，然而，他们在British Journal of Cancer杂志上发表了他们的看法。
在目前的癌症研究中，他的同事对他的癌症基因组进行了测序，而表观基因组的变化也很常见。必须开发出更好的算法，生物信息学工具也有待改进。然而，
其他专家也同意这一看法。癌症基因组的分析相当复杂。RNA测序、新一代测序真的准备好了吗？答案是否定的，更幸运的是，研究人员已在癌症中发现了大量复杂的遗传变异，
两年前，让医生挑选更精准的药物。同时，这个美好的故事不仅让科研人员欢欣鼓舞，存在大量、而非人类的基因组序列也可能存在于肿瘤内，且具有复杂的遗传变异。也更可靠，
新一代测序离临床应用还有多远？
2013-08-26 05:00 · veradai新一代测序变得快速可靠有望带来疾病治疗的重要线索，首先，找到了对症的药物。
随着新一代测序变得更快速、