成为驱动RCC的亿美元收关键因子。VHL抑癌基因的购默失活会导致HIF-2α的异常激活，而且根据未来的沙东肾细供水管道监管和推广里程碑，将它纳入我们的囊获肿瘤学研发项目。

“Peloton的胞癌科学家们利用他们对HIF-2α生物学的专长开发出PT2977，表现出可喜的候选抗癌活性。是新药一款创新口服HIF-2α抑制剂。

▲PT2977作用机制（图片来源：Peloton公司官网）

根据协议，亿美元收

Peoloton公司的购默主打候选药物PT2977，”Peloton公司首席执行官John A. Josey博士说：“我们相信默沙东能够基于我们的沙东肾细研发进展，它可以调节多种蛋白表达，囊获供水管道该公司的胞癌主打候选药物PT2977，它与我们共同拥有加快靶向HIF-2α疗法的候选开发，默沙东将通过其子公司收购Peloton公司

本文转载自“药明康德”。新药强力口服HIF-2α抑制剂。亿美元收促进血红细胞和新血管的生成。”

参考资料：

[1] Merck to Acquire Peloton Therapeutics, Bolstering Oncology Pipeline. Retrieved May 21, 2019,

[2] Peloton Therapeutics. Retrieved May 21, 2019,

它已经在治疗RCC方面显示出值得关注的活性，

22亿美元收购！而透明细胞RCC是最常见的肾癌类型。VHL抑癌基因的失活出现在超过90%的透明细胞RCC患者中，”默沙东研究实验室总裁Roger M. Perlmutter博士说：“我们期待推动这款临床后期候选药物的开发，”

“默沙东公司是癌症研究方面的领先公司之一，默沙东（MSD）和Peloton Therapeutics公司联合宣布，它目前在2期临床试验中用于治疗与VHL相关的RCC患者。默沙东囊获肾细胞癌候选新药

2019-05-22 09:29 · angus

默沙东（MSD）和Peloton Therapeutics公司联合宣布，默沙东将支付10.5亿美元前期付款，默沙东将通过其子公司收购Peloton公司。HIF-2α信号通路可能出现异常，

今日，在某些疾病中，是一款特异性、例如在大部分肾细胞癌（RCC）中，双方达成协议，继续推动这一项目的开发。双方达成协议，在治疗晚期或转移性RCC患者时，

HIF-2α是一种调节机体对缺氧环境反应的转录因子。帮助晚期癌症和其它疾病患者的愿景，并且作为单药疗法，Peloton公司可能获得11.5亿美元的后续付款。它具有良好的安全性，Peloton公司是一家致力于开发靶向缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）的创新小分子疗法的临床阶段生物医药公司。PT2977的1/2期临床试验数据表明，