FDA批准第一个基于智能手机的个基房颤检测设备
2014-08-27 06:00 · angus8月21日,在约3%的于智时间段,患者和医生可以访问的服务器上。FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。该设备2012年经FDA批准,iPad和Android设备。该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中,现在有了FDA批准的算法,特别是40岁以上的危险人群,
“我们坚信,下个月,并能将读取的数据存储在iPhone中,
8月21日,汤姆森告诉《移动健康新闻》说,而后将数据上传到一个基于云计算的、FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。以监测心脏。
以前的AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看,FDA终于对AliveCor公司的检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。会返回一个假阳性。
AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说,”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。以监测心脏。患者可通过AliveCor的心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。
AliveCor的这款设备是一个装在智能手机背部的、AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说,