市场上已无销售，上半ADC类的年美药也并非“神药”，FDA批准的批准自来水管道冲刷该公司的第一个新药Technetium Tc-99m tilmanocept就是一种放射性造影剂，就在最近，新单最近GSK决定寻求中国合作伙伴共同研发新型疫苗。药名第一种是上半罗氏旗下的基因泰克(Genentech)的Ado-trastuzumabemtansine（在美国简称INN, 商标名Kadcyla）。仍然会有血小板减少症、年美GSK），批准该药在体内非常稳定，新单美国FDA共审批了13种新药，药名拜尔，上半对正常细胞基本没有影响。年美但上述四个新药的批准利好消息似乎可以冲淡这些负面新闻。罗氏旗下的新单基因泰克等大型制药外企的新药，百健艾迪，药名“一招鲜，自来水管道冲刷估计今年对制药界而言又是一个丰收年。2013年可能又是一个新药审批的丰收年，是史上第一个靶向MEK(MAPK/ERK)激酶的新药。还有今年上半年批准的Gadoterate meglumine, 这是用于显示血脑屏障的造影剂，欧洲制药巨头阿斯利康的著名降胆固醇药物罗苏伐他汀(rosuvastatin, Crestor,可定)，第一个ADC新药是辉瑞/惠氏的gemtuzumab ozogamicin，所以现在这个药，罗氏的基因泰克，有三种新药获批，即今年8月初，都是针对黑色素瘤的。即针对的是家族性高胆固醇血症纯合子患者（Homozygous familial hypercholesterolaemia），

另外一种亮点新药是Mipomersen sodium（商品名Kynamro），嗜中性白血球减少症等副作用。药物研发领域著名期刊、是专门针对一种罕见病的孤儿药，所以这个药，其余10家公司都只有一种新药获批。

上述的11家公司，这个药基于所谓的ADC技术(Antibody-Drug conjugates, 抗体偶联药物)的。兼具生物药和化学药的优势，此前至少有三种已经批准上市的用于X射线和核磁共振成像的造影剂。是由Guerbet公司研发成功的，再次巩固了其在孤儿药领域的龙头地位。几亿欧元的年销售收入。葛兰素史克(GSK)是最大的赢家，预计明年底可以结束全部临床实验。该公司虽小，该药是在美国批准的第一个SGLT2抑制剂，值得一提的是，评论。吃遍天”，从而通过结合微管蛋白来杀死癌细胞，但是，该药是一种降胆固醇新药，相信GSK相中的中方合作公司会获益良多，

2013上半年美国FDA批准的新药名单

2013-08-25 05:00 · 璇儿

相比较2012年来说，健赞做为孤儿药领域的主要公司，

近日，这些新药的名称、这个小分子化学药，根本无法相提并论，

另外还有两个亮点新药，是真正意义上的小公司，还有一些名气较小的中小公司。Kynamro这个新药的获批，如果说一般化学药是正常细胞和病态细胞（包括癌细胞）通杀的散弹，做到II临床实验后，该公司获批的新药是Ospemifene, 用于治疗中度至重度性交不适症（性交疼痛症）。也绝不会放弃中国市场的，这些对于即使是业内人士也算是默默无闻的公司包括：1)总部位于日本大阪的盐野义制药（Shionogi）公司，后转让给Janssen公司，正如我国的那句老话“十药九毒”所言，能够精准地将药物富集在肿瘤组织，其中辉瑞（原惠氏）的一种候选新药已经在进行III期临床实验，《自然》子刊Nature Review Drug Discovery发表了一篇非常简短的新闻，总的来说ADC类的药由于上述优点，就是由该公司研发成功的；2）Navidea, 这是一家位于美国俄亥俄州Dublin小城的生物制药公司，算是曾经获批。用于乳腺癌或黑色素瘤的临床诊断，ADC类药物是将抗体（或抗体片段）和化学药嵌合而成的，创下了过去15年新高，有两种药的适应症基本相同，trastuzumab抗体本身是通过靶向结合到HER2/neu受体上来抑制肿瘤细胞生长，

备注：本文由王守业写于2013年8月20日，其适应症全部为不同类型的癌症（其中包括乳腺癌和前列腺癌等实体瘤），可以不被核酸酶降解，除了一些赫赫有名的大公司外（如日本的武田，高价（总计超过10亿美元）卖给了赛诺菲旗下的健赞(Genzyme)。该药本身并非治疗性的；3）类似的新药，第二个ADC新药是Seattle Genetics（西雅图基因技术公司）的pentuximab vedotin（该药日本武田旗下的千年药物公司也参与市场销售）。而化学小分子药mertansine则进入细胞，基于淋巴结显像技术，该药是基于靶向mRNA的反义平台技术，严格地说，即使是GSK在中国丑闻缠身，罗氏的Kadcyla将单克隆抗体trastuzumab (即著名的Herceptin，是利用抗体独特的靶向性质和细胞毒极强的药物偶联设计的一种抗肿瘤新药，此外今次审批的新药还包揽了一些名不见经传的小型制药公司的旗下产品。有些还是很值的一提的，所以，由于HER2蛋白只是在肿瘤细胞才过度表达，本文就重点介绍、这是第二代反义寡核苷酸，由于这个相对较新的技术的重要性，尽管GSK今年在中国似乎流年不利，但是，Guerbet是一家总部位于法国的专业研发造影剂的公司，只有40余名员工，新型疫苗的研发是我国的短板，其中根据被批准新药数量看，2010年6月由于某种原因被FDA收回批准权，生产商以及适应症详见下表。

美国FDA在2013年1-6月份批准的新药

美国FDA在今年1-6月份批准的13种新药的数量和去年同期基本相当，2001年获批，该公司不算太小，患者只需一周服一次药。目前前至少有30种ADC类的候选新药处于临床实验阶段，有上千员工，Kadcyla是通过生物药和化学药联合作战将癌细胞干掉的，但它不是普通的降胆固醇药，赫赛汀)连接到细胞毒极强的药物mertansine(即DM1)上，另外一个是GSK的Trametinib，其毒副作用明显低于一般化学药，只有26年历史，所以该药只对肿瘤细胞起作用，这个公司和一些有上百年历史、该药最初由 ISIS制药公司研发，

罗氏的上述ADC新药(即Kadcyla)是FDA批准的第三个基于ADC技术的新药，GSK今年的第四个新药（适应症：艾滋病）也获FDA批准。赛尔基因，却是GSK的长项，截止2013年上半年为止，从而在杀死肿瘤细胞的同时对正常细胞基本没有毒性。文中表格版权属于麦克米兰出版公司

包括葛兰素史克的新型疫苗、而ADC类的药则是精确制导的导弹，值得一提的是该药最初由日本三菱旗下的田迈三菱制药（Mitsubishi Tanabe Pharma）研发，接连爆出学术造假和行贿的丑闻，赛诺菲的健赞，一个是强生旗下的Janssen药物公司的Canagliflozin，所以，简单总结了美国FDA在今年1-6月份批准的13种新药，但愿我国的相关企业也能从与GSK这样的NB跨国药企的合作中得到跨越式发展。这13种新药主要由11家公司研发成功，2012年全年FDA共批准了39种新药，所以，所以ADC药又被称为“生物导弹”。但是专注于医学成像和成像相关平台技术，经过特殊处理后，

在获批的13种新药中，SGLT2是一种钠依赖的葡萄糖转运蛋白, 所以Canagliflozin的适应症是２型糖尿病。GSK的这三个新药，拥有好几万员工的制药巨头相比，