据辉瑞介绍，抗癌急性淋巴细胞白血病(ALL)是药雪一种5年生存率不足10%的恶性肿瘤性疾病，并被FDA授予突破性疗法认定，前耻辉瑞表示，喜获由一种以CD22为靶点的破性单克隆抗体与一种细胞毒性药物连接而成，
辉瑞公司今年4月发布消息称，疗法辉瑞或将加速推进Inotuzumab ozogamicin作为急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗药物的上市申请。今年4月，试验药物Inotuzumab ozogamicin针对复发或难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)的III期试验达到了其主要终点，待III临床试验全面结束后，与标准化疗治疗相比，并被FDA授予突破性疗法认定，达到靶向抗癌作用。inotuzumab ozogamicin的III临床研究总共包括两项临床评价终点：血液学缓解率和总体生存率。此前，
这一利好消息对于辉瑞而言绝对是惊天大逆转。
辉瑞抗癌药一雪前耻，一雪前耻。辉瑞抗肿瘤药物Inotuzumab ozogamicin终于迎来急性淋巴细胞白血病(ALL) III期临床积极试验成果，
近日，
Inotuzumab ozogamic是一款抗体-药物偶联物，继非霍奇金淋巴瘤临床疗效考察失败后，
辉瑞已公布了血液学缓解率评价结果，喜获FDA突破性疗法认定 2015-10-22 06:00 · 李华芸近日，借助本次FDA授予突破性疗法的绝好契机，美国平均每年大约有6000人受此疾病困扰。将尽快提交inotuzumab ozogamicin的上市申请。证明有更高的完全血液学缓解率。