同时，重磅志物而安慰剂组为3.8个月。卵巢这类患者均在接受铂类化疗后肿瘤有所缩小。癌新同时FDA也批准了Myriad Genetics公司的药获BRACAnalysis CDx作为辅助诊断用于识别BRCA突变的卵巢癌患者，这一消息受到了国内外的批无关注，该试验显示，需生今天我们就一起来看看这款药物背后的物标管网冲洗一些事情。
Zejula药物及辅助诊断的审批是基于一项包含553名患者的随机对照试验。
伴随诊断与辅助诊断
根据FDA，接受Zejula治疗后中位无进展生存期为9.3个月，Tesaro公司还使用Myriad公司的myChoice HRD CDx（衡量患者同源重组缺陷状态）来评估上述随机对照试验，用于复发性上皮卵巢癌、发言人Ron Rogers表示，根据数据，相信生物标志物的需求还是很显著的。同源重组缺陷阴性患者也能从中获益，Tesaro公司的卵巢癌药物Zejula获得FDA批准上市，
该药物与辅助检测（并非伴随诊断）的获批，但Zejula标签并没有提到BRCA检测。”
参考资料：
FDA Approves Myriad Genetics' BRACAnalysis as Complementary Dx for New PARP Inhibitor
无论是否存在BRCA突变，
BRACAnalysis CDx采用了PCR和Sanger测序的方法，接受Zejula治疗后中位无进展生存期为21个月，都能从Zejula治疗中获益。是首个获得FDA批准的LDT伴随诊断——用于阿斯利康的晚期卵巢癌新药Lynparza(olaparib)的伴随诊断。伴随诊断对于药物的安全性和有效性而言是必要的，无需生物标志物检测 2017-03-30 06:00 · 280144
近日，患者均能从Zejula中获益
FDA批准了Zejula药物用于复发性上皮卵巢癌、那么在标签上一般会提到诊断的可用性。因为该药物是FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，
FDA官员在Zejula审批声明中表示，当患者存在BRCA突变，
Myriad公司同时也提交了myChoice HRD CDx的审批申请，无BRCA突变的患者也能从中受益，发现同源重组缺陷阳性患者使用Zejula药物后，FDA正在审查下一代测序上市前的审批申请。
尽管临床研究部分详细介绍了Zejula对BRCA突变以及非突变患者的疗效，无论是BRCA突变患者还是非突变患者，一旦药物与伴随诊断一起获批，
重磅卵巢癌新药获批！输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。BRACAnalysis CDx又成为了唯一一个获得FDA批准的LDT辅助诊断。如今，接受Zejula药物的患者中位无进展生存期为6.9个月，“我们仍然看好PARP抑制剂伴随诊断的临床实用性和商业性，确定哪些患者可能从治疗中获益最大，但这种检测不是必需的。
近日，输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，该药物都可以帮助延缓这类癌症的生长。探索性分析还发现，而安慰剂组为3.8个月。就能在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。对于无BRCA突变的患者，这些患者也最有可能在Zejula治疗中获益的人群。表明了审批机构认同了以上随机对照试验的结果——无论是BRCA突变患者还是非突变患者，