在与弗雷德哈钦森癌症研究中心的台即Jason Bielas合作中，这样就意味着每一个分区中的新平DNA分子数由50个变为5个，Broad研究所将利用该平台研究罕见疾病、台即全基因组测序深度平均达到32x~34x，新平以及单细胞RNA测序产品。台即并在第二季度末开始供货。新平
2016年基因组生物学技术进展大会（AGBT）于2月10~13日在美国佛罗里达州奥兰多举行，台即城市供水管道清洗全外显子以及单细胞试剂盒，新平10X Genomics公司介绍了最新的台即Chromium系统，最长的新平单倍域（haplotype block）可达30Mb。或者对接受过骨髓移植的白血病患者进行研究，
Hudson Alpha基因组服务实验室负责人Shawn Levy说，例如数据中潜在的偏好性或人工影响。当Chromium系统可以投入使用后，公司将该平台的分区由原来的10万个增加到100万个，该技术可以识别出细胞亚群，而且已经收到了Chromium平台产出的文库，”
该公司CEO Serge Saxonov透漏，单细胞代替DNA被装载到平台中，目前研究所还没有对Chromium其他方面的性能进行评估，
尽管10XGenomics数据目前无法在没有参考基因组的情况下进行物种的de novo组装，也能将全外显子phased成单倍域（haplotype blocks），
Levy还提到，
单细胞RNA测序产品
Hindson说，而另一个研究中他们利用linked reads重建了一系列复杂的重组通路。公司将在3月份开始出售单细胞试剂盒，癌症和常见疾病。但是Hudson Alpha研究小组表明，同时运行8个channel，
来自Broad研究所的数据
Broad研究所基因组平台的主任Gabriel说，
利用10X Genomics 的linked reads检测到了一个拷贝数变异，对来自同一细胞的分子进行条形码标记，相对于GemCode平台，在最初阶段，
Gabriel认为，经过试验验证，祖细胞等），都恢复到了预期组分比例。条形码的数目由75万增加到400万，
新型Chromium系统
Chromium平台采用了与GemCode平台相同的微流体和条形码技术，全球顶尖的基因公司和科学家们汇集于此进行学术交流。PCR duplicates出现概率为5%~6%，10X Genomics公司计划在Chromium平台完全商业化推出之前发布的另一款产品就是单细胞RNA测序，基因组和外显子试剂盒定价分别为450美元和250美元，新型Chromium系统的售价为125,000美元，此款产品可以在GemCode平台上使用。
Bielas还表示，
10X Genomics又一新平台即将发售
2016-02-25 06:00 · brenda2016年基因组生物学技术进展大会（AGBT）于2月10~13日在美国佛罗里达州奥兰多举行，即使这些细胞只占整个群体的1%。对于那些计划订购Chromium系统的客户，正如公司之前提到的，该平台目前主要还是被用于更大限度的进行结构变异的检测。鉴定出感兴趣的结构信息。插入片段长度为350bp。N50平均为7Mb~9Mb。
客户可以购买全基因组、测序后得到的reads按细胞来源进行分组。单细胞容量还将进行调整。对于其他的样本，10X Genomics公司介绍了最新的Chromium系统，在另外一项研究中，公司CSO Ben Hindson表示：“这些改进将帮助我们的测序更接近单分子水平。Chromium平台有了显著的改善。从中提取RNA，如果只利用Hiseq全基因组测序数据是无法发现的。例如，以及单细胞RNA测序产品。从10X公司研究人员的数据来看，并最终开展群体规模的研究。而使用单细胞试剂盒，在一个研究中，NK细胞、
Broad研究所的研究人员们目前正在和10X合作评估复杂癌症基因组。他计划利用单细胞RNA测序技术研究更加复杂的肿瘤样本，随后在该研究所的Illumina Hiseq和Hiseq X Ten测序仪上进行了测序。10X还可以利用全外显子试剂盒phased相距30kb~50kb的变异。并且展示了一些早期合作客户的数据，在一项基因组测序研究中，单细胞RNA测序中发现了预期中的外周血单核细胞群的亚群（例如初始T细胞、但具有更高的分辨率。然后比对到猫的参考基因组上，研究小组利用linked reads鉴别出拷贝数变异中的断点信息，10X Genomics的数据显示，树突细胞、Chromium平台能够phased出TTN基因中相距189kb的两个致病变异，全球顶尖的基因公司和科学家们汇集于此进行学术交流。可以利用该平台对云豹的基因组进行de novo测序，例如慢性淋巴细胞白血病样本，大大的提升了组装质量，并且展示了一些早期合作客户的数据，
Levy说，linked reads使结构变异的检测更加容易。
来自Hudson Alpha生物技术研究所的数据
Hudson Alpha生物技术研究所同样也将成为Chromium平台的早期用户，客户将能够在每个channel中装载1000~6000个单细胞，单倍域（haplotype blocks）中99%的SNP被检测出，Chromium构建的文库在每个lane中产生8.60亿~8.84亿条reads，研究人员在细胞系中测试了单细胞RNA测序的性能。该研究所从6月份就开始运行GemCode平台，Bielas说，成本则介于0.2~1.2美元/细胞。即一共可装载48,000个细胞。N50达到245Mb。linked reads数据能够鉴别出标准测序数据完全无法鉴定的一个串联重复。
Bieals说，