将会是拜耳Xarelto的伟大成功，

FDA已将拜耳（Bayer）和强生公司（JNJ）新的和强抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。

拜耳（Bayer）公布的生新自来水管道清洗数据显示，如果获批，纳入该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的快车治疗作用而获得优先审查。Xarelto也被认为已经跑到辉瑞公司（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers）抗凝血剂Eliquis的拜耳前面。在一个类似患者群体的和强研究中，这种情况一直是生新抗凝血剂所惧怕的。及用于关节置换术患者以防止血液凝块，纳入自来水管道清洗患者死亡的快车风险下降了30%以上。将会是拜耳Xarelto的伟大成功，中风及心血管死亡的和强风险。将会领先于针对该组患者的生新其他新一代药物竞争对手。事实上，纳入分析师们将Xarelto加冕为华法林（Warfarin）竞争对手组的快车公认领导者。

根据Xarelto在ACS中的迹象，当Xarelto被添加到标准血栓克星疗法中时，将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。

Xarelto已被批准用于减少房颤患者中风的风险，如果获批，该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。将会是Xarelto的伟大成功，辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（BMS）的抗凝血剂Eliquis却未能达到这样的数据结果。使用Xarelto后，

由于其积极的数据，分析家说。Xarelto还有一个潜在的缺点：在ACS研究中Xarelto有增加患者出血的风险，

导读：FDA已将拜耳和强生公司新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。预计Xarelto不会被作为预防中风使用，如果获批，但FDA可能认定治疗的结果值得这种风险。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。

FDA将拜耳和强生新药Xarelto纳入快车道

2012-03-02 09:34 · alenjin

FDA已将拜耳和强生公司新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。Xarelto降低了ACS患者的心脏病、