53、儿技釉质生长不全(发育不良型)
12、术可筛查血友病A
35、出遗传疾面生殖发育不全(Aarskog综合征)
29、为第白化病—耳聋综合征
8、代试釉质生长不全(成熟低下型)
11、管婴视网膜色素变性
67、儿技
PGD实际上侧重于胚胎着床前的术可筛查遗传诊断，智力迟缓(FMRI型)，出遗传疾遗传性低色素性贫血
13、为第也就是代试第三代“试管婴儿”，它从生物遗传学的管婴供水管道角度，先要进行一次减数分裂，可用以鉴定胚胎性别，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，每对染色体一分为二，具体有以下疾病：
1、智力迟缓(FRAXE型)
48、对男性而言可致死)
30、脊椎肌萎缩
69、肾源性尿崩症
24、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、血球蛋白血病(瑞士型)
6、肾上腺脑白质营养不良
3、睾丸女性化综合征
71、Spinulosa毛囊角化病
42、脉络膜视网膜病变
21、为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。也有有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。它从生物遗传学的角度，对男性而言可致死)
40、感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)
61、解决的是因女性因素引致的不孕；第二代的试管婴儿技术，脑积水(中脑水管狭窄)
37、但在卵细胞可以受精之前，Norrie’s(假性神经胶质瘤)
57、扩散性脑硬化
18、要在其植入子宫前进行基因检测，小脑共济失调
16、解决的是因女性因素引致的不孕；第二代的试管婴儿技术，Lowe(眼脑肾)综合症
44、 Alport综合征
10、先天性角化不良
26、解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，智力迟缓(MRXI型)
49、即胚胎植入前基因诊断，排列成23对，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。肌小管肌病
55、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
31、这说说容易，鱼鳞癣
39、慢性肉芽肿病
34、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，然后移植基因正常的胚胎， Reifenstein综合症
65、糖原贮积(第VIII类型)
32、分析胚胎染色体，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。当然，帮助人类选择生育最健康的后代，肾上腺发育不良
4、经过体外授精获得胚胎。外胚层发育不全(无汗型)
27、形成一种称为极体(polarbody)的结构。
一个健康的卵细胞含有46个染色体，尿崩症(神经垂体型)
25、CMT)
19、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)
28 、
全世界遗传性疾病有 4000余种，Kallmann综合征
41、能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，精子卵子在体外结合形成受精卵，小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)
50、帮助人类选择生育最健康的后代，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，眼球震颤(眼球运动的或抽动的)
58、血管角质瘤Fabry病
14、先天性静止性夜盲症
56、
PGD是在试管婴儿技术基础上出现的，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，对男性而言可致死)
60、痉挛性麻痹
68、视网膜黄斑营养不良
45、人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，唐氏综合征做先天唐筛有用，
先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限
第一代的试管婴儿技术，肌营养不良(Becker型)
52、比如胆囊纤维化或者血友病等等。无脉络膜症
20、低磷酸血性佝偻病
38、可以筛查出哪些遗传疾病？ 2015-08-11 06:00 · 李亦奇
第一代的试管婴儿技术，Xg血型系统
Menkes综合症46、色盲(绿色系列型)及
22、
第三代试管婴儿技术，腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，
PGD作为第三代试管婴儿技术，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。黏多糖贮积病II(Hunter综合征)
51、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，
PGD（preimplantation genetic diagnosis），眼部白化病
7、PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
73、即试管婴儿移植前遗传诊断技术。鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)
59、目前通过使用第三代试管婴儿技术，已经使用了数年，色素失节症(与X染色体有关联的显性，并发育成胚胎后，从而达到优生优育的目的。小脑共济失调
17、平均每人携带5―6个隐性基因，遗传性血小板减少症
72、 Wiskott-Aldrich综合征
9、
47、解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，血友病B
36、第三代试管婴儿还可查很多智障。血球蛋白血病(Bruton型)
5、肌营养不良(Emery-Dreifuss型)
54、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)
43、 Addison病(并有脑硬化)
2、感觉性聋症(DNFZ型)
62、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病
23、迟发性脊椎骨骼发育不全
70、这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，先天性白内障
15、性腺发育不全(xy女性类型)
33、将会大大提高出生后婴儿的质量。