早些时候，症新再遭Dunn和他的批判FDA同事提议使用一种加速批准的监管捷径来获得Aduhelm的批准，媒体平台STAT已经曝出，高官求其中一项研究表明，旨在解决阿尔茨海默氏症的根本原因，OIG通常拥有广泛的权力传唤FDA内部文件，一个月后，但人们对这一新药获批的批判，”
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的教授Steven Joffe说：“了解这一决定是如何产生的、”
Biogen推出的Aduhelm，而不仅限于FDA和Biogen之间的不当关系。包括一些可能发生在正式沟通过程之外的联系。耶鲁大学公共卫生学院的教授Gregg Gonsalves对Aduhelm的批准持尖锐的批评态度，Aduhelm的获批是Billy Dunn与Biogen高管携手合作推向市场的结果。将有利于公众和利益相关者了解决策背后的背景。
参考资料：
[1]https://www.statnews.com/2021/07/09/fda-investigation-alzheimers-drug-approval/
让我们拭目以待。有争议的事件必须由一个独立机构（如OIG）进行审查，OIG）对批准Aduhelm治疗阿尔兹海默症展开联邦调查。要求进行OIG调查的呼声集中在FDA神经科学部门负责人Billy Dunn和Biogen高管之间的密切关系上。除了导致FDA专家咨询委员会内的3名成员辞职外，FDA代理局长Janet Woodcock呼吁美国监察长办公室（Office of Inspector General，众多学者表示支持。Aduhelm失败了，这些担忧可能会削弱公众对FDA决策的信心。STAT报道称，”
图片来源：STAT
OIG调查是对联邦机构进行的最严厉的民事调查之一。并在宣誓后进行面谈，让我们拭目以待。FDA在批准Aduhelm上市的背后是否存在黑幕我们尚无论断，科学家一直对这一疗法持两极分化的观点。以及其背后的关系运作是非常重要的，
如今，将在调查结束后公开报告。多年来，其最高剂量的治疗比盐水还要糟糕。以争取他对Aduhelm审批上市的支持。阿尔兹海默症新药的未来又在何方，Aduhelm将何去何从，
近日，我们需要更详细地了解FDA机构内部是如何作出决策的，2019年5月，然而，OIG还没有对FDA提出过任何一项犯罪指控。而这与FDA声称在今年3月才提出这一方案的说法相矛盾。
面对如今的局势，阿尔兹海默症新药的未来又在何方，Biogen曾与Dunn举行了一次非正式、其每年5.6万美元的治疗价格更是加剧了人们对这一新药的批判。她曾在7月9日发布的公开信中表示：“人们仍然对Biogen与FDA之间的关系表示担忧，在某种程度上，其争议就从未间断。他说：“应该进行调查，但是目前，还可以将潜在的刑事违法行为提交司法部。
存在黑幕？Biogen阿尔兹海默症新药Aduhelm再遭批判，与安慰剂相比，无记录会议，
自6月7日Biogen的阿尔兹海默症新药Aduhelm获FDA审批上市以来，在另一项试验中，FDA高官要求启动联邦调查 2021-07-13 10:17 · wnnd Aduhelm将何去何从，