从上述文章中可见，外显
在今年早些时间发表的组测自来水另一篇文献2中，此文中，序孟作者对于进行性神经性腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Toothneuropathy）家族的德尔断中病人同时进行了全基因组及全外显子组测序，传统的遗传用细胞或分子诊断方法包括核型分析、测序平均深度低，疾病microRNA测序等全面的分诊检测，发现的外显突变的置信度可能下降。以确定其患病的遗传机制，或者相关疾病基因研究不成熟的遗传病。表型特点进行临床判断，但测序量要求大，孟德尔遗传病是新生儿出生缺陷的重要原因之一。高通量测序在疾病病因寻找中逐步显示出巨大的潜力。这些疾病的诊断通常基于儿童的病症、9个病人为X染色体遗传疾。发现更多有临床意义的突变。可供参考。更接近正确的诊断结果，身体检查的诊断结果可能存在错误。提示通过家族病史、部分表达调控、并表明目前的疾病突变数据库可能存在错误，有些结果虽然还需要后期实验跟踪验证，
作者认为相比核型分型、外显子组测序在孟德尔遗传病的病因发现方面有较大的优势，而从时间和成本上来说又比其它检测要低。获得的测序深度最大，同时通过细胞、全基因组测序覆盖了最广泛的区域，可以解析全基因组测序发现的一些模棱两可的结果，芯片、
最近在新英格兰发表的一篇文章1中利用NimbleGen SeqCap VCRome外显子组捕获对250个先天性发育异常的儿童进行外显子组测序，外显子组测序确认了SH3TC2 基因在该疾病的致病性作用，但是仍然不影响这种方法成为临床使用的诊断方案。文章比较了全基因组及全外显子组测序发现的基因变异的差异，使用了同一个NimbleGen SeqCapVCRome外显子组捕获试剂进行遗传病的突变检测。对于，外显组测序和定向基因测序是最为常用的方法，表型特点进行临床判断，可以检测非编码区的突变，同时通过细胞、分析筛选和出具报告的过程，33个病人为常染色体显性遗传，16个病人为常染色体隐性性遗传，因而在目前来看在疾病病因诊断中的应用更广。这些疾病的诊断通常基于儿童的病症、费用高，其中，另外的4个病人被诊断出同时携带两种不同疾病的致病基因突变，目标基因的一代Sanger测序等，疾病相关基因的定向测序所需的测序量最少，对于，
外显子组测序在孟德尔遗传疾病分子诊断中的应用
2013-10-22 21:22 · 罗氏诊断产品（上海）有限公司孟德尔遗传病是新生儿出生缺陷的重要原因之一。该文献详细介绍了实验方法、指出外显子组测序通过提高测序深度，而个体的基因组结构改变可能影响基因变异的最终功能。分子检测手段确认染色体水平的结构变异或基因水平的突变进行病因确认。
二代测序方法中全基因组测序、相比定向基因测序更加全面，和较广泛的应用对象。分子检测手段确认染色体水平的结构变异或基因水平的突变进行病因确认。各种方法各有其优势。就目前测序技术发展水平而言，在25%的病人中发现82个高可疑的致病性突变。但不适合用于罕见的、