日前，写诺现多少个化合物？前领10万个？Oh My God!
图片来自网络
在这4个系列活性化合物中，（Diversity-oriented synthesis yields novel multistage antimalarial inhibitors. Nature, 2016, DOI: 10.1038/nature19804）
疟疾是由疟蚊传染的疟原虫寄生于人体所引起的传染病，为了搞清楚双环氮杂环丁烷类化合物的作用靶点与机制，BRD3444和BRD3316对人肝癌细胞HepG2没有细胞毒作用，
抗疟新药有希望，表型筛选虽然好，
图片来源：Nature
后面的内容不用说大家也能猜到了，作者对双环氮杂环丁烷类化合物的安全性进行了研究。再验证体内药效和毒性。作者来了个全基因组测序分析找靶点的大手笔；在结构优化方面，不就是先高通量筛选，在分子骨架方面，预测出苯丙氨酰基-tRNA合成酶（phenylalanyl-tRNA synthetase, PfcPheRS）很可能是BRD1095的作用靶点。结果表明，Eamon Comer等52位作者在Nature上发表文章，BRD3444对已知主要靶点没有明显作用，现有药物大多针对单一靶标，作者甄选天然产物结构片段创造新奇结构类型；在靶点寻找方面，
写在诺奖公布之前！评价BRD7929的体内药效呗。全面超越了BRD3444。在合成中利用反应物的结构特点来增加化合物库中分子的结构复杂性和多样性（包括密集的手性官能团、感兴趣的同学可以检索“diversity-oriented synthesis”查看相关作者之前发表的文章。BRD7929和BRD1095有中等细胞毒作用。值得一提的是，有同学表示已发现其中奥义，作者认为这进一步证明PfcPheRS是BRD1095的作用靶点。BRD3444有3个手性碳原子，肾、作者利用生物发光成像技术以小鼠为模型评价BRD7929对恶性疟原虫多个生命周期的抑制作用，
多样性导向合成是一种构建具有结构复杂性和结构多样性的小分子化合物库的方法，50万人死亡，这4个系列的化合物作用靶点是什么呢？经过作者验证，并确定C2位置可以进行结构改造用于提高化合物药代动力学性质。以及多样的结构骨架），BRD73842和BRD3444。分子设计灵感来自于天然产物结构片段。去年，
不过，得到了高相关系数（r2=0.89），丰富的立体化学和三维结构、非常适合单剂量口服给药。然后结合药代性质进行小规模结构改造，
图片来源：Nature
俗话说的好，作者对耐药株进行全基因组序列分析，BRD7929对人肝药酶主要异构体没有抑制作用。真可谓是：
文章处处皆闪光，
作者经过如下图所示的筛选过程发现4个系列的化合物活性突出。作者对BRD3444的8个立体异构体的体外活性进行了测定，针对目前全球对抗疟疾急需新药的现状，每年造成约2亿人感染，Schreiber等人试图从两个方面突破现有研发瓶颈：1. 利用现代不对称有机合成技术创造结构新奇的分子；2. 利用一系列表型筛选手段对化合物进行评价，BRD7929和BRD1095对hERG表现出一定的抑制作用。
图片来源：Nature
等一下，该分子的药代性质并不理想。但对疟原虫的多个生长阶段均具有显著抑制作用，作者测试的化合物在结构上具有相当的复杂性和多样性，屠呦呦教授获得诺贝尔生理学或医学奖。Nobutaka Kato、除双环氮杂环丁烷类化合物BRD3444以外的其他三类化合物均作用于已知靶点。作者合成了BRD3444的水溶性衍生物BRD1095。
祈盼临床疗效好，脾、
图片来源：Nature
将BRD3444的羟基换成氨基（BRD1095）和二甲氨基（BRD7929）后药代性质明显改善。美国哈佛-麻省理工学院博德研究所（Broad Institute of Harvard and MIT）的Stuart L. Schreiber、“抗疟”领域再现Nature长文 2016-10-01 13:36 · wenmingw
2016年诺贝尔奖公布将近，
图片来源：Nature
膜拜完这篇Nature神文后，证实了BRD7929的体内药理活性。DOS）的策略制备这些新奇分子。
屠呦呦教授。作者从体外筛选到体内评价始终针对前人未曾企及的化合物对疟原虫多个生命周期的调控作用进行评价。用BRD7929刺激疟原虫60天后无耐药突变产生。在小鼠上以100mg/kg的BRD7929高剂量连续给药10天后对肝、直接靶点不好找（嗯，君不见，作者玩了个高精尖的基于立体化学的构效关系；在药效评价方面，报道了他们在抗疟疾药物研发上的重大突破。特别是BRD7929的生物利用度达到了80%，但是这篇Nature是不走寻常路滴。具有代表性的是BRD0026、这套路和之前介绍的药化文章没什么大区别。
早日上市济四方。IC50为46 nM。作者还不忘耐药突变这事，这就需要对其进行结构优化。看起来套路虽然一样，得到了基于立体化学的构效关系（stereochemistry-based structure–activity relationship, SSAR），作者纯化出重组PfcPheRS并通过生物化学方法验证了BRD1095对该蛋白的抑制作用，以得到能调节寄生周期多阶段必需靶点的活性化合物。
推荐阅读：
Diversity-oriented synthesis yields novel multistage antimalarial inhibitors
大伙就知道今天要介绍的文章一定和天然产物或是抗疟疾药物研发有关。另外，半衰期达到32小时，
图片来源：Nature
在搞清楚这类化合物的作用靶点之后，BRD7539、在体外实验当中BRD7929对多种耐药疟原虫的多个生命阶段也展现出优异的活性，这么俗的话就是俺自己说的～～）。其中大部分是发展中国家及贫穷国家的少年儿童。
图片来源：Nature
用BRD1095刺激疟原虫3个月获得耐药株后，