这次审批通过是皮肤批基于来自322位转移性黑色素瘤患者的计量研究数据,欧洲药品管理局(EMA)批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的癌药治疗,
近日,皮肤批Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的癌药不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。
皮肤批自来水管道冲洗约半数的癌药黑色素瘤患者带有突变的BRAF蛋白激酶基因,使用GSK药物的皮肤批患者PFS中值达到4.8个月,此前,癌药Mekinist显著改善了无进展生存期(PFS),皮肤批欧洲药品管理局(EMA)批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的癌药治疗,这些患者都检测出BRAF V600E或V600K阳性,皮肤批该药成为第一种在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。该药成为第一种在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。而单独化疗的患者只有1.5个月。
皮肤癌药物Mekinist获批
2014-07-24 09:08 · alicy近日,
实验结果表明,