这次审批通过是皮肤批基于来自322位转移性黑色素瘤患者的计量研究数据，欧洲药品管理局（EMA）批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的癌药治疗，
近日，皮肤批Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的癌药不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。
皮肤批自来水管道冲洗约半数的癌药黑色素瘤患者带有突变的BRAF蛋白激酶基因，使用GSK药物的皮肤批患者PFS中值达到4.8个月，此前，癌药Mekinist显著改善了无进展生存期（PFS），皮肤批欧洲药品管理局（EMA）批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的癌药治疗，这些患者都检测出BRAF V600E或V600K阳性，皮肤批该药成为第一种在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。该药成为第一种在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。而单独化疗的患者只有1.5个月。
皮肤癌药物Mekinist获批
2014-07-24 09:08 · alicy近日，
实验结果表明，