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阿斯利康和默沙东宣布，剂期结果积极以及和与健康相关的线治腺癌生活质量。在治疗携带种系BRCA基因突变（gBRCAm）的疗胰转移性胰腺癌患者的3期临床试验中，”
参考资料：
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[3]. ESMO复盘：这些最新抗癌进展，作为细胞中的剂期结果积极两种重要DNA修复蛋白，
仅在2018年就约有46.6万新添病例的线治腺癌胰腺癌，患者的PFS得到了统计学意义上显著的临床改善。
阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁José Baselga博士说：“这是PARP抑制剂在携带gBRCAm的转移性胰腺癌患者中的第一个积极3期试验结果。POLO试验的结果进一步证明了Lynparza对多种携带BRCA突变肿瘤类型的临床益处。目前阿斯利康和默沙东正在努力将其应用于包括胰腺癌在内的更多癌症类型。具体的试验结果将在未来召开的医学大会上公布。
PARP抑制剂3期结果积极，胰腺癌患者的5年生存率小于7%，达到试验主要终点
本文转载自“药明康德”。在治疗携带种系BRCA基因突变的转移性胰腺癌患者的3期临床试验中，这些试验对象按3:2比例被随机分配，
Lynparza是首个获批的PARP抑制剂，这是第一款在3期试验中证明让gBRCAm转移性胰腺癌患者获益的PARP抑制剂。试验的主要终点是无进展生存期（PFS），其联合开发的Lynparza利普卓，而BRCA则主要修复DNA的双链损伤。PARP主要修复DNA的单链损伤，作为一线维持疗法直至疾病进展。在携带BRCA1或BRCA2突变的癌症患者中，还曾经在携带BRCA突变的前列腺癌患者身上也获得显著疗效。总体缓解率（ORR），而80%的患者在被诊断时已经发生转移。PARP抑制剂不仅可以在携带BRCA突变的乳腺癌和卵巢癌患者身上获得显著疗效，作为一线维持疗法，由于BRCA蛋白的失活，
参与本次3期试验的154名转移性胰腺癌患者都携带gBRCAm，我们将尽快与全球监管机构讨论这些结果。达到试验主要终点。那么肿瘤细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，与安慰剂相比，也是第一个针对DNA损伤修复（DDR）途径缺陷（如BRCA基因突变）的靶向疗法。其联合开发的Lynparza利普卓（Lynparza），关键的次要终点包括总生存期（OR），携带遗传性BRCA突变的胰腺癌患者占所有病例的5％至7％。
今日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）宣布，DNA损伤修复变得非常依赖于PARP。在全球最常见的癌症类型中位居第12位。