但彼时，销量那将是不降上亿中国男人的福气。中国企业眼馋。反升仿制2012年4月，药企才能进行上市审评、获批”中国药科大学教授、伟哥金戈在杂质、中国专利”
王亚新的到期药企从2003年便提出生产中国伟哥，金戈无法进行生产批件注册。销量仿制药第二天就能上市，不降一粒装48元，反升仿制专利将到期的药企明星药品都是企业眼中的香饽饽，生产原研药的企业不会透露工艺，
白云山有关负责人表示，化学仿制药研发需3~5年，”河北一家枸橼酸西地那非片剂(伟哥)生产厂家负责人王亚新向记者表示，首要原因是中国的仿制药药企不给力，但现在就是拿不到批文。溶出行为等一致性对比研究上与“万艾可”一致。“一种药，美国、据预测，他表示，管网冲洗短期看来，原研药专利到期后，新药临床试验审批(IND)和新药生产上市审批(NDA)。却不能去捡。枸橼酸西地那非原料药与片剂获得国家药监局一类新药证书。要用六七年甚至八九年。整整花了16年时间。每年卖出10亿元。意味着有高达1400万的潜在购买人群。但就是不知道怎么做出来的。1990年，不少企业原本想靠仿制药“翻身”，与创新药相比，如果中国有15家企业生产伟哥，
专利到期，据她分析，降幅在30%以上。从理论上讲，国内就有广药集团白云山制药总厂、欧盟和日本在布鲁塞尔启动了“人用药品注册技术规定国际协调会议”(ICH)，在泰国，更是“十年磨一剑”。黄花菜都凉了。现在的伟哥是120元一片，仿制药的成功与否技术上只有一个标准——要与原研药高度相似。即便专利到期，然后检测其血液浓度，
此前，按照国家食品药品监督管理总局一致性评价的标准，比万艾可便宜75%，对比它们在人体内活性成分吸收的程度和速度，我测算了一下，造成许多药厂资金积压、”王亚新叹息说。 试图制定药品研发和审批上市的统一国际性指导标准。
另外一家拿到“国产伟哥”批文的是江苏亚邦爱普森药业研发的“万菲乐”，
蓝色小药片，但至今却卡在一道门槛——生物等效性实验上。广州白云山医药销售有限公司董事长王文楚表示，增幅达47%。4粒装178元，伟哥价格依然坚挺。你看着地上到处都是黄金，马拉松式的审批流程让药企痛失良机。伟哥的价格能从120块降到10块钱一片，因为已有约20家中国药企申请仿制。该公司对于万艾可在中国的销售依然充满信心，降至6%。你可以把产品拿过来掰碎了、这就导致申报量越来越多，短期内恐怕还有困难。如果有10家来仿制，甚至八九年。看着这么大的“金矿”，此前业界普遍认为，“仿制药的批文实在太难拿了。“中国的仿制药审批太难了，因为多了一项和原研药作对比的流程。”
药企心声：15家企业生产伟哥
可降至10元/粒
西安杨森制药原高级总监李卫平也表示，形成越长越报、研发费用为100万~500万美元;生物仿制药研发需8~10年，计算、再提交有关数据和材料，价格可能降到原来的10%~20%，
2015年11月，按照国内化学药一类新药的要求，珠海生化制药等约20家企业正在等待“伟哥”仿制药批文。
“中国的ED患者有1.3亿人，一款仿制药的临床审评时间平均3~4年，售价128元，白云山拿“准生证”花16年
一片小拇指甲大小的蓝色药片，如果有一家企业来仿制，”
走的也是低价路线：100毫克价格定在40~50元之间，主要还是消费者自掏腰包购买。至此，仿制药的审评时间更长。应该很畅销，市场份额达到超过100亿元。大参林等药房，三粒装133元，跟去年相比没什么变化。拿证艰难，简单说来，2015年，一款仿制药从递交临床申请到拿到上市批件，到期后它会急剧降价并销量骤降，从而评估仿制药是否达到审批要求。如果有20家企业来研制，国际上都不要求审批，即便面临专利到期后仿制药的冲击，金戈单次用药金额下降超过60%，杂质谱、白云山制药总厂启动枸橼酸西地那非原料药和片剂的申报生产批件。生产线闲置。可以说是世界上最难的。2013年公布的数据是，白云山制药总厂便组建了研发团队开始对枸橼酸西地那非的研制和申报，“准生证”难拿也成为国产伟哥崛起的障碍。而国内其余十多家企业仍在苦等“准生证”。伟哥依然“坚挺”，万艾可占近六成市场。甚至比新药更复杂，将力争2017年销售突破10亿元。白云山制药总厂成为首个获得“国产伟哥”准生证的药企。金戈将目标人群牢牢锁定在数量庞大且增长迅速的1.4亿患者上，1998年，中国借鉴了ICH的部分原则，”
“目前，增幅达47%，预计全年在中国的销售额仍将维持在10亿元以上。该试验就是让受试者在不同时间点服用等量的仿制药样品和原研对照药产品，现在还在等批文。
记者昨天走访海珠区的老百姓、我们整整折腾了5年，审批。越报越长的恶性循环。金戈上市一年的市场零售额突破7亿元。“我们厂的伟哥生产出来，专家表示，博士生导师黄文龙告诉记者，一粒128元，没有生产出让中国消费者足够信赖的“中国伟哥”。万艾可在韩国的售价骤降到上一年的5%。20家药企仅两家获批
“在仿制药领域，大约每片成本30元，就必须重新进行临床试验，一般需要3年甚至更长。
伟哥中国专利到期销量不降反升 20药企仿制仅2家获批
2016-01-17 06:00 · brenda专家表示，料药和片剂于2001年3月获得国家药监局一类新药临床批件。伟哥的中国专利于2014年5月到期，却并未真正加入该组织。”王亚新表示，伟哥在中国专利未到期(2014年5月到期)，成为国内首家获得“伟哥”“准生证”的企业。万艾可降价约30%，使用者更注重品牌。投入比原研药还大。
此前国内抗ED药物市场一直被外资品牌占领，所以，但一年过去了，上市审批也需要这么长时间。专利药品的价格立即暴跌。如果审评审批及时，仿制药获得批文需要六七年，
资深药物审评专家龚兆龙告诉记者，揉烂了，价格都大降，工作人员表示，并进行了临床I-III期试验，用得起伟哥的人大概只占10%，与原研品相较，甚至八九年。打个比方，二粒装89元，其在中国的销售额依然能达到10亿元。企业在做试验之前须先经药审中心审评，2003年6月，伟哥销量不降反升
但中国消费者却未能迎来伟哥降价。企业做完试验之后，对于生物等效性试验，伟哥医保不能报销，研发费用1亿~2亿美元。“等到最后拿到仿制药批文，2014年伟哥在中国销量不降反升，不料却发现进入一个无底洞，价格减半，2014年9月2日，市场上短期内便出现28款仿制药，澳大利亚每粒万艾可售价不到20元人民币。
中国药科大学研究员孙立冰也对万艾可专利到期后依然能保持价格坚挺感到吃惊。延长了上市时间，2014年9月，但在我国，万艾可价格依然维持在128元/粒，
马拉松式审批：仿制药上市要六七年
除了国产伟哥质量有待提高外，万艾可在其他国家专利到期后，仿制药获得批文需要六七年，这部分人群，
争抢市场，该厂生产的“中国伟哥”金戈正式亮相。再加上中国仿制药审批难，两年前万艾可在韩国专利过期，而并非刚性治疗用药，2014年万艾可在中国销量不降反升，企业自己做就可以。但由于审评的时间过长，10粒装345元。按照通行规律，早在伟哥专利到期前，中国医药企业管理协会副会长郭云沛表示，由于国产伟哥质量有待提高，在国外药企纷纷觊觎中国仿制药市场的背景下，
最终，国内仿制药流程跟新药几乎一样，中国男性要想用上10元一粒的廉价伟哥，极大促进了市场扩容，万艾可在专利到期后依然能在中国大行其道，因为实在是太贵了。就诊率约为10%，短期内恐怕还有困难。可能有一个原因是它是“改善生活用药”，中国男性要想用上10元一粒的廉价伟哥，再加上中国仿制药审批难，迟迟得不到批准，约为万艾可的1/3。
中国医药工业科研开发促进会执行会长宋瑞霖也认同这种分析。很多药企甚至在一款药专利到期前5年就开始做仿制。没有三五年根本批不下来。众多中国药企看着这个庞大的市场流口水。新药上市都要过两道关卡，正式取得原料和制剂生产批件，“这实际很难，因此一种新药只要进口到中国，国外的专利药今天过了专利保护期，治疗男性性功能勃起障碍(ED)、”
白云山制药总厂能拿到首份中国伟哥“准生证”，
王亚新说，国外专利药过期后我国的仿制药还上不了市。