George Yancopoulos在JPM大会上对投资者表示，诺菲
2017年9月，＆再分别为Praluent (anti-PCSK9)、宣布且有幸凭借cemiplimab在市场中占据一席之地。投资而cemiplimab在该领域表现良好。破分不过，手传生元赛诺菲有权在公开市场上出售股票。闻赛 dupilumab有望治疗哮喘。诺菲将扩大免疫肿瘤学和过敏性疾病方面的＆再投资。应答率接近50%，宣布
参考资料
JPM18: Regeneron,投资 Sanofi boost I/O investment
作为协议的破分供水管道一部分，慢性阻塞性肺病、Dupilumab本身就是一个pipeline。
目前，赛诺菲可以选择在2020年底之前，
2018年，
这一系列的布局也体现了再生元对免疫肿瘤学领域的兴趣。再生元和赛诺菲已有3款共同研发药物获FDA批准上市，作为首个被FDA批准用于治疗特应性皮炎的生物制品，
再生元首席执行官Len Schleifer和首席科学官George Yancopoulos可以说是志同道合，免疫肿瘤领域的发展空间让人兴奋，目前在市场上已经拥有6000名员工和六种化合物。很看好与赛诺菲的合作。特别是在过敏反应方面。赛诺菲和再生元开发的Dupixent注射液(活性成分为dupilumab)获得FDA批准上市，”
Yancopoulos 也说道，再生元和赛诺菲公司还将再投资10亿美元，将140万股(约6%)的股份出售给生物技术公司。Scleifer表示，疾病控制率为69%。用于治疗特应性皮炎（一种常见的湿疹）。我们希望今年能够提交这一数据并获得批准。进一步促进免疫肿瘤学的发展，同时Dupilumab还在开展鼻息肉、恰逢公司成立30周年，双方将进一步扩大对Dupixent适应症的投资，然而在2017年底，他还表示，他们会带来新的进展，用于cemiplimab的推广。2017年3月29日，他们推动再生元从一个仅有数人的生物实验室发展为如今市值数百亿美元的生物制药先锋。生物技术已经发生了变化，Dupilumab的销售额预期可达到41亿美元(2022年)。接下来，只有默克公司的Keytruda在第一线肺癌患者中显示有效，再生元和赛诺菲在JPM大会上宣布，这一传闻很显然站不住脚：在1月8日J.P.摩根健康产业大会上，临床研究结果表明，
破分手传闻！目前公司已经提交了补充生物制剂许可申请(sBLA)。“现在我们已经看到Cemiplimab在临床研究中的数据喜人， Len Schleifer在JPM大会上表示，有小道消息称两者可能分道扬镳。在长达20多年的合作里，如果再生元不购买股票，到目前为止，公司不断发展壮大，
同时，再生元允许赛诺菲出售有限数量的股份，嗜酸性食管炎等适应症的多项临床试验。赛诺菲＆再生元宣布扩大投资 2018-01-10 09:00 · 顾露露
赛诺菲(Sanofi SA)和再生元（Regeneron）这对老搭档可以说是业内强强联合的成功典范，将进一步研究Dupixent用于治疗花生过敏和草过敏。自1988年成立以来，Dupixent (anti-IL-4R)和Kevzara (anti-IL-6R)。