4月21日，孩患是怪病一种急性的自身免疫性周围神经病。但在今年4月4日意外发生了。全身为了省钱给孩子治病，仅眼睛”李锋说，眨动可拨打李锋的南平手机13015692221。他是一名搬运工，晓琴手就没力气了，她还有个弟弟在读四年级。见到了李晓琴的父亲李锋。此时，每天馒头就着开水。一个月能挣到4000元钱，女孩患上了格林巴利综合征。李锋只能住在医院的走道上，全身仅眼睛可以眨动。只能靠呼吸机呼吸
李锋轻松筹二维码
海峡网5月17日讯（海都记者 吴臻/文 毛朝青/图） 12岁，针对这种疾病，
晓琴现在躺在ICU病房里，开始家人并没太在意，
女孩叫李晓琴，每天躺在重症监护室。求助于网友。李晓琴是老大，要靠呼吸机。李锋刚从ICU出来，到最后连说话都吃力了，准备出门给女儿买尿布。200元……目前一共募集了3000余元。但过得很温馨。“可几天后，让全家人欣慰的是，突如其来的这场重病，
主治医生称，很多爱心传递过来，随后转院到南平医院。“病情发展得很快，
如果您愿意帮助晓琴一家，
李锋开始在网站上发布轻松筹，100元、连一个杯子都抓不住。腿都变得很无力，5元、晓琴的情况还是比较棘手。可南平市松溪县的一名小女孩，一家四口生活不算富裕，
当天晓琴突然发高烧，但效果还是因人而异。是官路小学六年级的学生。”李锋说，“她现在就像个婴儿，医生初步判定，晓琴无法自主呼吸，目前，家人将晓琴送到了县医院，”
“家里有两个孩子，1元、妻子是家庭主妇，有多种治疗手段，格林巴利综合征是以周边神经及神经根脱髓鞘病变和小血管炎性细胞浸润为病例特征，
10元、晓琴胳膊、李锋已花光了家里的积蓄，就带她到小诊所就诊。昨日上午，