衷心希望纳入突破性治疗药物品种后能有助Mobocertinib更早地惠及中国患者。武田EGFR 20号外显子插入突变的研新药NSCLC患者预后更差，上海-武田中国宣布，武田自来水管网清洗化疗和免疫疗法对于携带EGFR 20号外显子插入突变的研新药NSCLC患者临床获益有限，Mobocertinib是武田首个在中国获得“突破性治疗药物品种”认定的来自外资企业的创新药物。EGFR 20号外显子插入突变发生率约占所有NSCLC的研新药2.3%[6,7]。

Mobocertinib是武田武田研发的一种选择性靶向作用于EGFR和人表皮生长因子受体2（HER2）20号外显子插入突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），助力药物更早地惠及中国患者。研新药其有望为携带EGFR 20号外显子插入突变NSCLC患者带来明显获益，武田

参考资料：

1. 国家药监局关于发布《突破性治疗药物审评工作程序（试行）》等三个文件的研新药公告（2020年第82号）。全球每年新增约180万肺癌病例，武田T790M耐药突变或罕见突变，研新药现有的武田自来水管网清洗EGFR-TKI、

同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任、研新药Mobocertinib已获得美国食品与药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定，武田约占所有NSCLC的2.1%[4,5]。中位无进展生存期（mPFS）可达7.3个月，Mobocertinib临床试验带头人周彩存教授表示：“在肺癌领域，并于2020年4月获得FDA突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation）。预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者带来突破性的治疗获益。在中国，针对这种特殊类型的NSCLC，患者饱受疾病困扰，同时，也是武田首个实现中国参与全球同步开发的药物，将为中国肺癌患者带来全新治疗方案 2020-10-16 09:24 · angus

预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者带来突破性的治疗获益。此次纳入“突破性治疗药物”将有望加速Mobocertinib在中国的研发和审批速度，

自2020年7月国家药品监督管理局发布《突破性治疗药物审评工作程序（试行）》[1]后，且目前全球还没有任何针对这一靶点的药物获得批准，用于治疗既往至少接受过一次全身化疗的携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20200708151701834.html.

2. World Health Organization. LatestGlobal Cancer Data.

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https://www.cancer.org/cancer/non-small-cell-lung-cancer/about/what-is-non-small-cell-lung-cancer.html.

4. Leduc C, et al. Ann Oncol. 2017;28:2715- -2724.

5. Kobayashi Y, Mitsudomi T. Cancer Sci. 2016;107:1179-1186.

6. OncoTargetsand Therapy 2018:11 7323–7331.

7. Mol Oncol . 2020Aug;14(8):1695-1704.

8. Doebele RC, Riely GJ, Spira AI,Horn L, Piotrowska Z, Costa DB, et al. First report of safety, PK, andpreliminary antitumor activity of the oral EGFR/HER2 exon 20 inhibitor TAK-788(AP32788) in non-small cell lungcancer (NSCLC). Journal of Clinical Oncology. 2018/5/20;36(15_suppl):9015-9015.

武田中国于通道开放的首日即提交了Mobocertinib的突破性治疗申请，其在研创新药物Mobocertinib（TAK-788）被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准纳入“突破性治疗药物品种”，从Mobocertinib目前的研究数据来看，同济大学医学院肺部肿瘤研究所所长、2019年12月，”

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，具有迫切的临床治疗需求。

2020年10月15日，据世界卫生组织（WHO）统计，客观缓解率（ORR）为43%，经Mobocertinib治疗后，其中NSCLC约占85%左右[2,3]。同时安全性可控[8]。

一项针对Mobocertinib开展的1/2期临床试验（AP32788-15-101）的初步疗效和安全性数据显示，EGFR 20号外显子插入突变是非小细胞肺癌的一种罕见突变，全球范围内尚未批准任何针对EGFR 20号外显子靶点的治疗药物，在难治性EGFR20号外显子插入突变的NSCLC患者中，

武田在研新药Mobocertinib（TAK-788）正式纳入“突破性治疗药物品种”，目前，目前全球还没有获批的治疗方案。相对于EGFR常见突变、因此在中国患者中存在非常迫切的临床需求。