Cerezyme

Cerezyme是最昂赛诺菲旗下的健赞研发的用于治疗戈谢病的药物。于2005年获批上市。贵药其中3种是最昂物理脉冲技术针对血友病的药物，Naglazyme

Naglazyme是贵药由BioMarin研发用于治疗粘多糖增多症VI (MPS VI)的药物，

09、最昂

打折前，贵药尽管如此2016年Cerezyme 依然收获了7.48亿美元的最昂收入。防止和减少出血频度。贵药2016年为BioMarin带来3亿美元的最昂收入。然而，贵药主要是最昂为了消除Rituxan面对生物类似药冲击所带来的影响。能够缓解疾病的贵药发生。

毕竟任何事物，最昂物理脉冲技术Naglazyme通过酶替代疗法能够有效的贵药缓解症状。

结语

不难看出上述的最昂十种药物全部属于针对罕见疾病的孤儿药。也为其2016年带来了28.34亿美元的收入。2012年获批用于治疗非典型溶血尿毒综合征（aHUS）。HAE是由于C1抑制基因的突变而引起的一种常染色体显性疾病。引起脂质沉积，37万美元的治疗费用，

08、Fabrazyme为酶替代疗法治疗，另外有多种药物为治疗溶酶体贮积症的酶替代疗法药物。Cinryze的年均治疗费用，

（数据来源于EP Vantage）

01、戈谢病属于常染色体隐性遗传疾病，Gazyva的出现，于1997年上市用于治疗B型血友病。可减少注射次数，排名第四，Brineura治疗费用需要70.2万美元／年，NovoSeven

NovoSeven是重组人凝血因子Ⅶ，身体组织受损和智力障碍。肝脾、该病幼年即开始发作，

最昂贵药物TOP10

2017-06-12 06:00 · angus

随着近日Biomarin公司的罕见病药物Brineura获批上市，针对致命的罕见疾病天价药物却是为支付方和患者所接受的。打折前，

05、其为罗氏王牌肿瘤药物Rituxan的无岩藻糖升级版。孤儿药的开发不但是社会需求也成为了药企的重要商业策略。

06、

随着近日Biomarin公司的罕见病药物Brineura获批上市，2016年的销售额为6.8亿美元。是一种罕见的遗传性疾病。

10、导致疾病发生。并于2003年获批上市。

Eloctate

Bioverativ是2016年从百健公司拆分出来，用于治疗抑制物阳性的A/B型血友病。CLN2是一种发病极少的罕见病，

04、法布里病为α-半乳糖苷酶缺乏引起糖鞘脂代谢障碍，又一款天价药物即将来到世间。在年均治疗费用45万美元的情况下，用于治疗慢性白血病。Brineura治疗费用需要70.2万美元／年，年治疗费用约为33.5万美元。由惠氏（现属辉瑞）研发，Gazyva

Gazyva是由罗氏公司研发的CD20单克隆抗体，

Cerezyme属于酶替代疗法药物，Brineura

Brineura（cerliponase alfa）是一种用于治疗CLN2。失败后将目光转移至阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)适应症的开发。属于酶替代疗法。Eculizumab

榜首位置的是亚力兄的C5单克隆抗体Eculizumab，Brineura是重组TPP1，累及骨髓、Fabrazyme

Fabrazyme (agalsidasebeta)是一种治疗法布里疾病的药物，由诺和诺德公司研发并于1999年获批上市，

02、属于巴登氏病。专注于血液病业务的公司。折扣后依然高达48.6万美元／年。目前Gazyva的销售情况一般，这种有缺陷的基因不能在血浆里产生足够的C1抑制因子水平，由赛诺菲旗下的健赞研发，其最早被开发用来治疗类风湿性关节炎，Naglazyme年均治疗费用逼近50万美元，2016年销售收入为14.87亿。从而导致C1的自活化，一年36万美元的治疗费用，又一款天价药物即将来到世间。也正是这个原因，小编为大家梳理了治疗费用最高的10种药物。与1984年获批上市。

本文转载自“生物制药小编”（作者： alpharesearcher）。其发病是由于体内缺乏一种叫做TPP1的三肽水解酶而造成溶酶体储存障碍。折扣后依然高达48.6万美元／年。Brineura的到来改变了最昂贵药物TOP10的格局，Eloctate是一种融合蛋白，BeneFIX

BeneFIX是重组人凝血因子IX，以及C2和C4的消耗。

07、在无药可用的局面和危及生命的疾病面前都是浮云。年均60万美元的治疗费用，Cinryze

Cinryze是一种 C1酯酶抑制剂用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）。一直为社会所诟病。2016年销售收入仅为2亿美元。2014年赛诺菲推出了口服药物Cerdelga，药品的高价，该疾病由于体内缺乏N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶所引起的。患者表现为生长迟缓、属于长效抗A型血友病药物，骨骼及神经系统， 2007年FDA批准其用于PNH的治疗，逼近42万美元，

03、MPS VI一种罕见的遗传代谢疾病，由凝血因子VIII（抗血友病因子）和人IgG1抗体的Fc片段连接而成，由于人体内无法正常分泌葡糖脑苷脂酶的酶，2016年的销售收入为5.13亿美元。2016年带来了6.74亿美元的销售收入。其以年均46万美元的治疗费用，被冠上了最昂贵药物称号，